外界对华为的分析，一直将其说成是高度中央集权的管控模式，但中央集权的管控模式显然不会带来组织的灵活性。事实上在华为，并非如此

2015/05/15 更新 分类：生产品管 分享

在电化学及电分析化学的研究中人们为了某种需要而要对电极周围的电活性物质和瞬间变化加以检测, 快扫描循环伏安法(FACV) 就是为了此目的而建立起来的。

2017/11/06 更新 分类：实验管理 分享

在美容产品和药物行业中，双重乳液是一种非常重要的胶体体系，因为表面活性剂同时含有亲水和亲脂性的分子，可以形成水/油/水或油/水/油的分散状态

2018/07/17 更新 分类：科研开发 分享

通过本草文献综述，梳理了黑豆作为药材使用的历史简况；并结合药化分析试验比较了不同籽重黑豆的化学成分和生物活性，对其化学鉴别、质量评价方法提出了新的商榷建议。推荐临床以百粒重小于18 g的小黑豆入药，建议新版《中国药典》明确以矢车菊素葡萄糖苷为对照品鉴别其真伪；采用高效液相色谱法检测其含量，并以此作为黑豆质量评价标准。

2021/11/12 更新 分类：科研开发 分享

7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中国药典》，新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对生物制品质量控制中生物活性/效价测定方法验证进行了指导，本文对其要点进行了整理，供大家参考。

2020/11/30 更新 分类：法规标准 分享

7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中国药典》，新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对生物制品质量控制中生物活性/效价测定方法验证进行了指导，本文对其要点进行了整理，供大家参考。

2020/12/05 更新 分类：法规标准 分享

药物筛选指的是采用适当的方法，对可能作为药物使用的物质进行生物活性、药理作用及药用价值的评估过程。药物筛选是现代药物开发流程中检验和获取具有特定生理活性化合物的一个步骤，药物筛选的过程从本质上讲就是对化合物进行药理活性实验的过程，随着药物开发技术的发展，对新化合物的生理活性实验从早期的验证性实验，逐渐转变为筛选性实验，即所谓的药物筛选

2021/02/25 更新 分类：科研开发 分享

本研究基于可降解锌合金良好的材料学性能，令人满意的生物相容性以及理想的成骨活性，进一步选择具备双相成骨活性元素Sr，设计制备了可降解Zn-Sr合金体系。在体外评估Zn-Sr合金良好的成骨活性，并尝试探究了Zn-Sr合金发挥促成骨活性的作用机制，进一步建立大鼠股骨髁骨缺损模型，于体内验证Zn-Sr合金的骨缺损修复效果。

2021/03/18 更新 分类：科研开发 分享

用于伤口的生物材料是一个活跃的研究领域。氧气在伤口愈合过程的几乎每个步骤中都起着关键作用，在这项研究中，一种产氧光合生物材料被进一步被修饰以释放其他生物活性分子。海藻酸盐水凝胶载有光合莱茵衣藻，在光照后可立即释放氧气。

2022/12/02 更新 分类：科研开发 分享

生物相容性是指生命体组织对非活性材料产生的一种性能。

2018/05/10 更新 分类：科研开发 分享