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本试验依据GB/T16886.11-2011《医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验》规定的方法来进行。
2019/11/08 更新 分类:法规标准 分享
玻璃幕墙检测属于综合性检测项目
2019/11/08 更新 分类:法规标准 分享
元器件的储存可靠性以及储存期的长短主要与下列因素有关
2019/11/08 更新 分类:科研开发 分享
医药研发每天最新资讯汇总
2019/11/08 更新 分类:科研开发 分享
铁矿石中硫的检测方法主要有硫酸钡重量法及红外吸收法。
2019/11/07 更新 分类:法规标准 分享
高效液相样品前处理的注意事项
2019/11/07 更新 分类:实验管理 分享
近期,国家药品监督管理局组织对徐州圣凯斯医疗设备有限公司进行了飞行检查
2019/11/07 更新 分类:监管召回 分享
近期,国家药品监督管理局组织对苏州久久寿医疗器械有限公司进行了飞行检查。
2019/11/07 更新 分类:监管召回 分享
11月5日,国家药品监督管理局组织中国食品药品检定研究院起草了《药品抽样原则及程序(征求意见稿)》
2019/11/07 更新 分类:法规标准 分享
I类召回无论在中国还是美国都是最严重的召回类型,其意味着使用这些医疗设备可能会导致严重的人身伤害甚至死亡。
2019/11/07 更新 分类:监管召回 分享