某海洋石油工程公司旗下有多艘工程船舶，主要为海上平台建设和海上石油开采提供各种工程建设和维护维修服务。在2020年6月其中一条深水多功能水下工程船的冷水机组膨胀阀控制器烧坏，且压缩机的对地绝缘低。拆卸压缩机接线板后发现，接线处尼龙绝缘子有烧蚀的痕迹，测量发现尼龙绝缘子绝缘较低。为了找出冷水机组发生异常故障的原因，避免因故障的加剧而影响整个船

2020/09/02 更新 分类：检测案例 分享

本文针对3.5吨以下汽车的电气和电子部件，重点阐述了主流整车企业使用的供货规范VW80000最新版中关于环境可靠性试验的增补和变更项目，对于汽车部件环境试验中3个关键试验项目：密封性试验、冷却回路压力脉动试验、冷凝与气候试验，进行了详尽的解析。

2020/09/02 更新 分类：科研开发 分享

无铅封装工艺是制造商为了满足RoHS指令要求或顺应电子产品无铅化趋势逐渐发展起来的，尤其是国外大多数进口元器件基本都是采用无铅工艺，这就导致在航天、航空系统里被迫引入了无铅元器件，带了诸多可靠性隐患。

2020/09/02 更新 分类：科研开发 分享

为配合《药品注册管理办法》实施，国家药品监督管理局组织制定了《药品注册审评结论异议解决程序（试行）》，现予以发布。

2020/09/02 更新 分类：法规标准 分享

本文讲述卡尔费休水分仪常见的12则问题的鉴定分析。

2020/09/02 更新 分类：实验管理 分享

药品检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料，具有科学性、规范性和可追溯性。规范检验记录是保证再现实验过程，提高检验工作质量，实现实验室质量方针和质量目标的有效方法，从而提高实验室的核心竞争力，更好地发挥技术支撑和服务社会的功能。为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，标准正确，

2020/09/02 更新 分类：实验管理 分享

无菌隔离器是指配备空气清净级别ISO5级（B级）或更高洁净级别的空气净化装置，并能使其内部环境与外界环境完全隔离的装置或系统。现在我们医械相关的隔离器械大多按照百级（A级）来设计和管理。

2020/09/02 更新 分类：科研开发 分享

欧洲化学品管理局（ECHA）于2020年9月1日，提议SVHC清单加入2项新物质，公众咨询截止至2020年10月16日。

2020/09/02 更新 分类：法规标准 分享

英国发布了最新的脱欧后医疗器械过渡办法

2020/09/02 更新 分类：法规标准 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2020/09/02 更新 分类：科研开发 分享