国家食品药品监督管理总局关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2014年第43号）
RBT214-2017与《资质认定评审准则》对比（12页） RB/T214-2017与原《检验检测机构资质认定评审准则》的条款对比以及部分解释备注。
如何确定计量器具检定周期？ 一、JJF1139-2005《计量器具检定周期确定原则和方法》是我们确定检定周期的总原则 二、JJF1139-2005规范中提出的周期测算方法是编制规程或或调整周期时可以应用的方法 三、质技监局量发［2000］182号文对计量器具的检定周期作出了相关规定 四、结论 五、对客户意见的处理
医疗器械生产质量管理规范和附录合集 CFDA公告2014年第64号 医疗器械生产质量管理规范 CFDA公告2015年第101号 医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械 CFDA公告2015年第102号 医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械 CFDA公告2015年第103号 医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂
