GB/T 1040.2-2006 塑料 拉伸性能的测定 第2部分：模塑和挤塑塑料的试验条件 GB/T1040.2的本部分在第1部分基础上规定了用于测定模塑和挤塑塑料拉伸性能的试验条件。
AS9100D质量管理体系——对于航空、航天以及国防组织的要求（中文版） 本文尽最大可能使质量管理体系要求标准化，以适用于全世界组织的供应链上的各级公司。通过减少或者消除组织的特殊要求，智联管理体系的有效执行，以及良好实践的广泛应用，本标准的应用可以带来质量、成本和交付表现上的改进。尽管主要是为航空、航天和国防行业开发的，当需要超越ISO9001之上的要求的质量管理体系时，本标准...
IEC 61215-2005 地面用晶体硅光伏组件—设计鉴定和定型 IEC 61215-2005 Crystalline silicon terrestrial photovoltaic (PV) modules – Design qualification and type approval 本标准等同采用IEC 61215ed2：2005 《地面用晶体硅光伏组件—...
浅谈方法验证在检测实验室的应用（3页） 刘飞宇 徐佳 张秀丽 卢秀艳 孙娟 于春波( 北京首钢股份有限公司，北京064400) 根据新版CNAS-CL01:2018,实验室在引用标准方法前应对方法进行验证。本文通过对新旧两版认可准则进行对比,明确了方法验证的定义和应用情况;提供了方法验证实施步骤,并分首次引用的标准和更新后的标准这两种情况对方法验证列举实例;为...
GBT 27476.1-2014 检测实验室安全 第1部分：总则（28页） GB/T 27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）安全的通用要求。 本部分适用于检测实验室，校准和科研实验室可参照使用。本部分适用于固定场所内的实验室，其他场所的实验室可参照使用，但可能需要附加要求。
ISO13485最新版医疗器械质量手册.doc（85页） 0.0 质量手册目录１ 0.1 修改页 5 0.2 批准页 6 0.3 公司简介 7 0.4 管理者代表任命书8 0.5 质量方针、质量目标9 0.6 各部门质量目标分解10 0.7 公司组织机构图 ...
医疗器械分类规则.doc（6页） 第一条 为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。 第二条 本规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的管理类别。
医疗器械生物安全性PPT（56页） 醫材產品生物相容與安全性的考量 生醫材料之生物相容性標準 ISO 10993簡介 ISO 10993 生物評估試驗項目表 細胞毒性 Cytotoxicity ISO10993-5 刺激反應 Irritation ISO10993-10 過敏反應 Sensitizatio...
