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更新日期:2020-10-14

医用内窥镜系统及结构详解培训教材.ppt(66页)

医用内窥镜系统及结构详解培训教材.ppt(66页) 目录 一、 前    言 二、医用内窥镜分类 三、医用内窥镜系统组成 四、医用纤维内窥镜 五、医用电子内窥镜 六、医用硬管内窥镜 七、特种医用内窥镜简介 八、内窥镜的发展方向

更新日期:2020-10-14

各种医疗、卫生用纺织品的性能、制备方法与检测要求培训教材.ppt(41页)

各种医疗、卫生用纺织品的性能、制备方法与检测要求培训教材.ppt(41页) 目录 第一章……绪论 第二章……医疗、卫生用纺织品原料概述 第三章……体内用纺织品 第四章……体外用纺织品 第五章……人工器官用纺织品 第六章...

更新日期:2020-10-14

人工心脏瓣膜的研发现状与发展(4页)

人工心脏瓣膜的研发现状与发展(4页) 作者单位:北京乐普医疗器械有限公司 北京大学第三医院 主要内容: 一、机械瓣膜 二、生物瓣膜 三、组织工程心脏瓣膜 四、瓣膜支架

更新日期:2020-10-14

如何撰写CE临床评价.doc(3页)

如何撰写CE临床评价(3页) 既然临床评价报告是临床评价的最后一个阶段,其目的自然不言而喻,这份报告就是要记录整个临床评价过程及其输出。因为,临床评价报告最终会作为CE技术文件的一部分交给公告机构审核,所以,它要满足三个基本要求: 第一是可读性,可读性好的临床评价报告通常是结构清晰、条理顺畅、准确规范,能让人一下读懂你为什么做、如何做以及做的怎么样; ...

更新日期:2020-10-14

OPTIMA 2100 DV 操作和保养(76页)

OPTIMA2100 DV 操作和保养(76页) 1、光谱信息 2、ICP-理想的光谱发射源 3、等离子点矩过程 4、等离子体温度分布 5、两种观测方式 6、OPTIMA2100DV开机程序

更新日期:2020-10-14

Origin 在化工实验数据处理中的应用.ppt(50页)

Origin 在化工实验数据处理中的应用.ppt(50页) n7.1 Origin简介 n7.2 Origin 的基本操作 n7.3 Origin 的功能设置 n7.4 多图层绘制 n7.5 数据的拟合 n7.6 应用示例

更新日期:2020-10-13

2019年新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点PPT(22页)

2019年新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点PPT(22页) 主要内容: 一、适用范围 二、性能评估 三、注册检验 四、阳性判断值确定资料 五、主要原材料研究资料 六、主要生产工艺及反应体系的研究资料 七、稳定性研究资料 八、产品说明书

更新日期:2020-10-13

分析方法转移内容介绍(7页)

分析方法转移内容介绍(7页) 摘要:有关药品分析方法转移的相关指导原则和技术文件目前国内尚属鲜见,很多药品监管机构、实验室质量控制人员,甚至 药品检验人员对方法转移的概念理解不清,方法转移的具体内容和适用范围不明,给分析检测及管理工作带来不便。本文在 系统调研国际上有关分析方法转移标准规范内容的基础上,结合中国药品检验工作的实际情况需要,梳理药品检验相关方法 转移的概念,介绍...

更新日期:2020-10-13

低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶质量状况分析(6页)

低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶质量状况分析(6页) 目的:分析我国低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶的质量状况,为其生产和检验提出建议与对策。 方法:在法定检验项目基础上,通过对国内外检验标准现状的比较分析及探索性研究,探讨低密度聚乙 烯药用滴眼剂瓶工艺的可控性、产品的安全性、阻隔性和与药物的相容性。 结果:我国法定标准与国外药典相比,鉴别性状项目尚未采用专属性极强的DSC 方法...

更新日期:2020-10-13

植入性医疗器械产品设计与开发的规范要求培训教材.ppt(26页)

植入性医疗器械产品设计与开发的规范要求培训教材.ppt(26页) 主要内容 1、《医疗器械生产质量管理规范》 第六章  设计与开发 11条 逐条讲解及理解要点 2、《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械 》第二部分 特殊要求 逐条讲解及理解要点 3、《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械现场指导原则 》第五部分 &nb...