DIN 17052-1-2000 热处理炉-第1部分：温度均匀性要求（6页） DIN 17052-1-2000 Heat treatment furnaces - Part 1: Requirements for temperature uniformity
2020版中国药典微生物相关变更解读.ppt（94页） 药典三部： •生物制品通则：《生物制品生产检定用菌毒种管理规程》 •总论：《微生态活菌制品总论》（变更） 通则 •1101 《无菌检查法》（变更） •1105 《非无菌产品微生物限度检查：微生物...
复杂电磁环境及基于人工智能的电磁干扰预测技术研究（2021.5） 目录 1、复杂电磁环境建模仿真技术 2、基于人工智能的电磁干扰预测技术
【电子图书】质量工具简单讲（236页） 本书详细介绍了新旧QC七大手法、品管圈、SPC统计控制、DOE试验设计、QFD质量功能展开、FMEA潜在失效模式分析、APQP产品质量先期策划等
新版MDR_CE技术文件控制程序模板.doc（7页） 根据MDR2017/745要求，技术文档编写控制程序 1目的 适用于带有CE标识产品的技术文件的编制和管理，确保CE标识产品符合欧盟有关法令和政策要求。 2范围 带有CE标识产品的技术文件。 目录 1目的4 2范围4 3职责与权限4 3.1质量部4 3...
ISO&CISPR汽车EMC标准动态-2021.5.13 目录 01、IEC/CISPR/D 02、ISO/TC22/SC32/WG3
医疗器械监管法规和基础知识培训讲义.ppt（30页） 目录 一、医疗器械监管法规体系 二、《医疗器械监督管理条例》简介 三、医疗器械监管基础知识 四、医疗器械注册 五、医疗器械生产监管 六、医疗器械经营监管 七、医疗器械使用监管 八、医疗器械不良事件监测 九、医疗器械召回管理
压力试验及压力容器热处理培训讲义.ppt（45页） 目录 1、压力试验的必要性与目的 2、压力试验要求 3、热处理的分类 4、焊接应力产生原因、处理方法等
医用高分子材料的稳定与降解培训讲义.ppt（97页） 主要内容 1、什么是生物医用材料 2、医用高分子材料体内降解机理 3、生物医用高分子的稳定化 4、可降解的生物医用高分子材料 1）天然的可降解聚合物材料 2）人工合成的可降解聚合物材料 5、生物降解材料在医学上的应用
医用导管发明专利（11页） 本发明公开了一种医用导管，属于医疗用品领域，其技术要点包括管体以及位于管体的其中一端的伸入端，管体上设置有夹持组件，夹持组件包括通过转轴中部铰接在一起的第一夹体和第二夹体，第一夹体和第二夹体之间设置有弹性件，位于夹持端的一端，第一夹体和第二夹体相对的表面设置有用于夹持管体的夹持板，夹持板相对的表面开设有圆弧槽，夹持板包括贴合在第一夹体或第二夹体内侧表面上的...
