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更新日期:2019-10-29

FMEA培训试题及答案.doc(3页)

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更新日期:2019-10-29

ISO14644-3-2005洁净室和相关控制环境.第3部分试验方法(72页)

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更新日期:2019-10-29

市场监管常用执法依据汇编(仅供参考)

目录 一、综合性法律法规 1、中华人民共和国行政许可法 3 2、中华人民共和国行政处罚法……………………………………………( 18 3、...

更新日期:2019-10-28

CNAS GL07声明检测或校准结果及与规范符合性的指南(7页)

CNAS GL07声明检测或校准结果及与规范符合性的指南(7页) 本文件旨在为实验室声明检测或校准结果及与规范符合性的方法提供指南。 本文件等同采用APLAC TC004《检测和校准结果及与规范要求符合性的声明方法》(第三版)(Method of Stating Test and Calibration Results and Compliance with Specific...

更新日期:2019-10-26

WL-2120 GB 15593-1995 输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料(6页)

WL-2120 GB 15593-1995 输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料

更新日期:2019-10-26

最新EN868-5英文版医疗器械包装的介绍

关于医疗器械包装最新的欧盟2018版EN868-5纯英文介绍

更新日期:2019-10-25

上海医疗器械注册人制度试点工作实施方案.doc(6页)

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更新日期:2019-10-25

YY 0585.1-2019 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分:液路(12页)

YY 0585.1-2019 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分:液路(12页) 2020年12月1日实施 YY 0585的本部分规定了压力输液设备用一次性使用无菌液路的无理、化学和生物等要求。 本部分适用于最大压力为200kPa的压力输液设备用一次性使用无菌液路  

更新日期:2019-10-24

90 385 EEC AIMD 有源植入指令(35页)

90 385 EEC AIMD 有源植入指令(35页) COUNCIL DIRECTIVE of 20 June 1990 on the approximation of the laws of the Member States relating to active implantable medical devices (90/385/EEC) ...