• 您好, 欢迎来到嘉峪检测网
  • 请登录
  • 免费注册
  • Wap站
  • 联系我们
  • 收藏本站
  • 检测
  • 资讯
  • 资料
搜索
400-818-0021 发布求助
行业专栏: 材料分析 医疗器械 电子电气 汽车 医药

官方微信

  • 全部检测分类
  • 首    页
  • 医疗器械
  • 发布检测需求
  • 资料下载
  • 检测资讯
  • 检测百科

您当前的位置:首页 > 资料中心 > MDR中涉及QMS质量体系改版培训PPT(24页)

嘉峪检测网资料下载中心

资料分类

  • 食品与农产品
  • 电子电气
  • 纺织品与服装
  • 化妆品
  • 环境与水质
  • 材料分析
  • 石油化工品
  • 矿产品
  • 机械设备与装置
  • 特种设备
  • 机动车
  • 包装材料与纸制品
  • 药品与生物制品
  • 医疗器械
  • 医学检验
  • 兽医检验
  • 动植物检疫
  • 建筑与建材
  • 计量与测量
  • 日用消费品
  • 其他产品

本周下载排行

  • 1  医疗器械可用性工程(人因设计)研究报告模版.doc(17页)
  • 2  GB/T 25000.51-2016自测报告模板(15页)
  • 3  GB/T 42061-2022 医疗器械质量管理体系 用于法规的要求(正式版,40页)
  • 4  医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
  • 5  《中国药典》0521气相色谱法_2020年版与2025年版对比表
  • 6  《中国药典》0631pH测定法_2020年版与2025年版对比表
  • 7  PCB制造工艺综述(18页)
  • 8  ISO 14971-2019医疗设备—风险管理在医疗设备中的应用(中文版)76页
  • 9  医疗器械设计验证和设计确认样本量要求培训教材PPT(130页)
  • 10  医疗器械可用性工程(人因工程)思维导图

MDR中涉及QMS质量体系改版培训PPT(24页)

  • MDR中涉及QMS质量体系改版培训PPT(24页)

    目录

    1、MDR程序文件

    2、MDR技术文档

    3、UDI

     

  • 1351.75KB
  • 法规标准
  • 2022-08-18
  • 医疗器械
  • unicare
  • MDR QMS

    下载资料 上传资料

下载该资料的还下载

  • 医疗器械特殊过程确认与灭菌确认PPT(68页)
  • 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
  • 医疗器械软件合规培训PPT(232页)
  • 医疗器械软件体系的建立及核查要点PPT(47页)
  • 医疗器械产品上市后监督计划(PMS计划)模板.doc(4页)
  • 医疗器械MDR法规中文版(176页)
  • YY/T 1833.1-2022 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分:术语(37页)
  • 医疗器械软件企业质量管理体系的实施
  • 医疗器械研发手册第二版-第二部分(中文版)
  • MDR临床评估培训教材PPT(40页)

相关资料

  • MDR中涉及QMS质量体系改版培训PPT(24页)
  • QMS内部审核技巧培训教材.ppt(61页)
  • MDR流程图
  • MDR实施日期解读
  • 欧盟MDR技术文件要求
  • MDR申请提交文档清单
  • 医疗器械MDR法规中文版(176页)
  • 欧盟MDR警戒系统知识
  • MDR公告机构(NB)审核指南(En,79页)
  • MDR Annex II技术文档培训PPT-已注册MDR经验分享(32页)

相关评论

您的评论: 推荐

发表评论 可以输入500字

关于我们  联系我们  营业执照  全国服务电话:400-818-0021  嘉峪检测版权所有  备案号:京ICP备14047019号-2