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医疗器械注册管理办法培训
前言
第一章 总则
第二章 基本要求
第三章 产品技术要求和注册检验
第四章 临床评价
第五章 产品注册
第六章 注册变更
第七章 延续注册
第八章 产品备案
第九章 监督管理
第十章 法律责任
第十一章附则
医疗器械注册管理办法
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