医疗器械注册管理办法培训PPT(68页)

  • 医疗器械注册管理办法培训

    前言

    第一章 总则

    第二章 基本要求

    第三章 产品技术要求和注册检验

    第四章 临床评价

    第五章 产品注册

    第六章 注册变更

    第七章 延续注册

    第八章 产品备案

    第九章 监督管理

    第十章 法律责任

    第十一章附则

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  • 法规标准
  • 2020-07-30
  • 医疗器械