YY/T 0663.1-2014/ISO 25539-1:2013心血管植入物 血管内器械 第1部分:血管内假体

  • YY/T 0663.1-2014/ISO 25539-1:2013心血管植入物 血管内器械 第1部分:血管内假体

    YY/T 0663的本部分明确了对血管内假体的各种要求。关于安全方面,本部分在预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面提出了要求。

    本部分适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体

    本部分适用于作为血管内假体释放组成部分的输送系统

  • 14750.3KB
  • 法规标准
  • 2020-02-09
  • 医疗器械

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