下载该资料的还下载

• 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
• YY 0285.4-2017血管内导管 一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管
• 医疗器械产品技术要求编号模板.doc（1页）
• YY/T 1616-2018 组织工程医疗器械产品生物材料支架的性能和测试指南（19页）
• 医疗器械MDD资料需求清单
• 医疗器械研发设计（141页）
• 塑料配方大全（电子书）518页
• 机械设计名词术语汉英对照（24页）
• YY/T 0663.1-2014/ISO 25539-1:2013心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体
• 医疗器械设计开发管理培训课件.ppt(40页)

相关资料

• 浅析无菌医疗器械生产批号与灭菌批号、生产日期的关系.doc
• 编号批号管理制度模板（3页）
• 无菌医疗器械生产环境控制培训PPT(72页)
• 医疗器械生产企业无菌检测室布局设计讨论.doc（3页）
• 医疗器械灭菌过程和无菌屏障系统控制程序模板（4页）
• 无菌医疗器械注册审评中对灭菌资料探讨（4页）
• 无菌医疗器械环氧乙烷灭菌的验证方法（5页）
• BS EN 556-1：2001AC：2006 医疗器械灭菌——无菌医疗器械要求——第1部分：最终灭菌医疗器械的要求（12页）
• 无菌医疗器械生产过程的确认培训教材（172页）
• YY/T 0615.1-2007标示无菌医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求（6页）

相关评论