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  • 针对冠状动脉狭窄!乐普医疗创新产品获批上市

    12月1日,乐普医疗宣布其自主研发的一次性使用压力微导管已经获得中国国家药监局(NMPA)注册批准,取得Ⅲ类医疗器械注册证。

    2022/12/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 创新消融器械产品与技术分析

    国家药品监督管理局批准了上海微创电生理医疗科技股份有限公司生产的冷冻消融设备和球囊型冷冻消融导管创新产品注册申请。

    2023/09/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 螺旋固定的二尖瓣置换产品适用各种生理机构

    由于外科手术无法满足临床需求,以雅培、爱德华为代表企业开发经导管的二尖瓣修复技术(TMVr),但TMVr被认为一种不完整的解决方案。因此,需要一种基于导管的微创手术来进行二尖瓣置换术(TMVR),以满足广大MR患者临床需求。由于二尖瓣结构复杂,目前已上市经导管二尖瓣置换产品只有雅培的Tendyne(2020年获CE批准上市),其它经导管二尖瓣置换产品处于临床阶段。

    2022/04/19 更新 分类:热点事件 分享

  • Aveir DR:雅培宣布完成全球首例双腔无线起搏器植入 挑战美敦力的Micra AV

    雅培宣布完成全球首例双腔无线起搏器植入,无导线起搏器与传统起搏器不同,无导线起搏器通过基于导管的微创手术直接植入心脏,无需心脏导线。

    2022/02/08 更新 分类:科研开发 分享

  • ACC/AHA发布新版瓣膜性心脏病患者管理指南

    12月17日,美国心脏病学会(ACC)和美国心脏协会(AHA)发布了新版瓣膜性心脏病患者管理指南。新版指南强调:①共同决策;②采用侵入性较小的治疗方案,减少有创操作。临床研究已经证实,新的、微创的方法治疗瓣膜性心脏病的安全性和有效性,经导管主动脉瓣植入术(TAVI)适应证不断扩大。

    2020/12/27 更新 分类:法规标准 分享

  • AccuCinch:首款经皮修复心室治疗心衰器械获FDA授予“突破性设备”称号

    Ancora Heart 宣布其产品AccuCinch获得FDA授予“突破性设备”称号。AccuCinch作为第一且唯一一种完全经导管治疗左心室扩大的器械,其是一种完全不同的创新型的疗法,旨在改善心脏的结构和功能,并帮助缓解尽管当前指南仍然有症状的心衰患者定向医疗。

    2022/07/14 更新 分类:热点事件 分享

  • 血管介入导管的分类、结构及在我国的发展

    本文主要介绍了血管介入导管的分类,血管介入导管的主要结构及材料,国内血管介入导管的参与主体概况,血管介入导管产品的创新和国产血管介入导管发展面临的困境和机遇。

    2021/06/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 血管内导管典型产品概述

    本文对血管内导管典型产品进行了讲述。

    2021/09/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 球囊导管的基本技术要求

    本文呢介绍了球囊导管的基本技术要求。

    2022/10/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 可调弯导管设计进程一览

    本文介绍了可调弯导管设计进程。

    2022/10/08 更新 分类:科研开发 分享