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  • 欧盟推迟强制执行服务器等电源新能效的时间

    2019年3月15日,欧盟颁布的针对服务器和数据存储设备的生态设计要求的委员会法规EU 2019/424于2020年3月1日起强制执行。其中法规附件II 第1.1条规定了用于服务器和数据存储设备的电源的最低能效要求。第一阶段自2020年3月1日法规生效日起首先执行的是附件II第1.1.1条要求。按照法规原规定,2023年1月1日起,此类电源应执行附件II第1.1.2条更加严格的最低能效要求。

    2022/12/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 火腿肠检测报告,无淀粉并非不含淀粉

    今年9月,《消费者报道》向第三方检测机构送检了金锣、双汇、雨润、得利斯等4个较知名品牌的6款无淀粉火腿(肠)产品,对其水分、蛋白质、淀粉三大品质指标,以及亚硝酸盐、胭脂红两项安全性指标进行了测试。品质指标检测结果显示,得利斯无糖无淀粉火腿的淀粉含量为1.2g/100g,并不符合其产品标签宣称的无淀粉(淀粉含量≤1%),而其他5款火腿(肠)的淀粉含量则在标

    2014/10/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 新疆《红枣果品质量安全生产技术规程》等四项推荐性地方标准正式发布

    近日,新疆塔里木大学与新疆生产建设兵团第十四师224团、第一师六团、第一师阿拉尔农场联合起草的《红枣果品质量安全生产技术规程》、《红枣示范园建设技术规程》、《南疆密植枣园花果管理技术规程》和《苹果矮密优质高产栽培技术规程》4个标准通过专家评审,作为新疆生产建设兵团第一师、阿拉尔市推荐性地方标准由阿拉尔质监局正式发布。

    2015/02/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 华测检测建立首个东方美人茶原产地数据库

    稳定同位素是指没有放射性和辐射效应的同一元素的同位素原子。每一种化合物自身的稳定同位素比值都受到遗传特性、生理特点、生长环境及摄取养份的影响。不同种类、不同地点、不同生长环境的物质其稳定同位素比值都各有特征,被称为“同位素信号“或是”大自然留下的指纹”。在稳定同位素的检测过程中,将检测样本与认可的标准样本的稳定同位素比值做对比分析,就可以清楚地判定其真实性。

    2015/09/24 更新 分类:热点事件 分享

  • 预告废止「市售包装食品营养标示规范」(部授食字第1041301745号)

    【发布单位】:卫生福利部 【发布文号】:部授食字第1041301745号 【发布日期】:2015-05-26 【备注】:http://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?id=13579chk=df2bb134-a3a7-4c19-ae8a-4a5b4d10e529m=pn%3d1%26cid%3

    2015/09/24 更新 分类:其他 分享

  • 预告订定「食品安全卫生管理法没收没入及追缴律法所得推估计价办法」(部授食字第1041201706号)

    【发布单位】:卫生福利部 【发布文号】:部授食字第1041201706号 【发布日期】:2015-05-11 【备注】:http://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?id=13482chk=7183e1b9-b33f-4b0a-9108-ceee518d864cm=pn%3d1%26cid%3

    2015/09/24 更新 分类:其他 分享

  • 《中华人民共和国药品管理法》经第十二届全国人大会常委会第十四次会议通过修正案后已重新发布

    《全国人民代表大会常务委员会关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》已由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议于2015年4月24日通过,自公布之

    2015/08/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 聚合酶链反应(PCR)简述

    聚合酶链反应(基因扩增)类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR是模拟体内DNA复制过程,在体外特异性扩增DNA片段的一种技术。应用于多个领域,如遗传病和某些疑难病的诊断,病原体的检测等等。PCR过程大致分为三步:DNA变性、退火和延伸。

    2017/08/08 更新 分类:实验管理 分享

  • 国联质检315"快检"完成企业快速检测,不再是梦想

    2017年8月28日,七夕已经过去,国联人通过上百天的努力终于将"快检"在西安诞生,为什么这样说呢因为快检能够在很短的时间内检测出您所有需要检测产品项目,因为国联人早已强大的实验案例做了整合分析,已经整合了所有检测的产品项目,所以说快检不仅是快.而且还能检测还能赚钱.为什么呢一起看看

    2017/08/30 更新 分类:实验管理 分享

  • 九价人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗在中国有条件批准的诠释

    2018年4月28日,国家药品监督管理局(简称国家药监局)有条件批准用于预防人乳头状瘤病毒(HPV)持续感染、宫颈病变及宫颈癌的九价疫苗在中国大陆上市。涉及该疫苗的一些相关问题引起社会广泛关注,本文就公众重点关注的问题从专业角度进行解答,希望对中国广大医务人员和疫苗接种者给予科学用药指导。

    2018/06/07 更新 分类:科研开发 分享