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扩项评审常常利用文件审查、现场试验、盲样试验、现场演示、现场提问、查阅记录和报告、核查仪器设备配置等多种方式对所申请项目进行了逐一审核。
2019/03/21 更新 分类:实验管理 分享
检验现场的记录哪些文件必须要求手写记录?比如现场结果是否可以使用电子档,结果记录直接确认,仅签字部分手写记录?
2020/06/28 更新 分类:实验管理 分享
食品生产企业必备记录、法律依据、具体要求汇总
2017/06/29 更新 分类:生产品管 分享
【实例分析】产品突发事件模拟召回记录(ISO22000体系)
2017/12/06 更新 分类:法规标准 分享
空白原始记录编制及修订的规范,原始记录书写及修改,原始记录的原始性,原始记录的可溯源性,原始记录的严密性,原始记录的保密性
2019/11/12 更新 分类:科研开发 分享
非金属材料证书核查原始记录注意事项
2023/07/12 更新 分类:法规标准 分享
软件测试记录及报告中常见问题有哪些?
2023/07/14 更新 分类:法规标准 分享
本文汇总了医疗器械软件测试记录及报告中常见问题。
2024/02/20 更新 分类:科研开发 分享
利用微机控制电子万能试验机,合理分析计算机中记录的实验数据及拉力曲线特点,配合ORIGIN的数据分析功能,可以比较精准地测量金属材料的拉伸弹性模量。该方法操作性强,解决了GB/T22315-2008中测量金属材料拉伸弹性模量的问题。
2016/03/15 更新 分类:实验管理 分享
2015 年的今天,“当代医学桂冠诗人”奥利弗·萨克斯逝世。他用一个个精彩的案例故事记录了二十世纪六七十年代神经科学的迅猛发展,更为“帕金森神药”左旋多巴的传奇故事留下了一个精彩的注脚。
2018/09/14 更新 分类:热点事件 分享