6月4日，美国食品药品管理局（FDA）发布了“自愿合格进口商项目”（VQIP）指南。

2015/06/21 更新 分类：法规标准 分享

7月3日，韩国食药部发布了《食品医药品领域实验、检验等相关法律》修订案，对实验、检验机构隐瞒不合格检验结果进行处罚的情况作出了修订。

2015/07/21 更新 分类：检测机构 分享

在一般实验室设计中，需要明确实验室环境条件的要求，为了确保分析检测的质量，实验室环境应满足以下条件

2015/10/22 更新 分类：实验管理 分享

实验室一般需要用到各类化学试剂，除供日常使用外，还需要储存一定量的化学试剂。大部分化学试剂都具有一定的毒性，有的是易燃、易爆危险品，因此了解一般化学药品的性质及保管方法尤为重要。

2016/05/18 更新 分类：实验管理 分享

HPLC-ICP-MS用于各类环境样品中无机元素分析，包括土壤、污泥、废弃物、饮用水、地表水、地下水和各类药品、食品、动植物样品等

2016/05/24 更新 分类：法规标准 分享

经过近三十年的实践，GMP内容日臻完善。其实，它不仅适用于药品生产企业，也适用于像电子、消毒剂、化妆品等行业。

2016/11/09 更新 分类：生产品管 分享

结合我们以前为一些制药企事业单位所设计的实验动物房,以及依据国家有关的实验动物管理规定,对目前药品生产企业最普遍应用的实验动物房的设计、装修等作一概括论述。

2017/01/04 更新 分类：实验管理 分享

北京要将食用农产品、食品、药品、主要农业生产资料、特种设备、危险品作为重点，推动全市重要产品追溯统一平台建设。

2017/01/06 更新 分类：法规标准 分享

化学试剂不想食品和药品有着严格的保质期，化学试剂一般没有保质期的具体要求和界限，这与化学试剂的保质期受到多方面因素影响有关

2017/01/19 更新 分类：实验管理 分享

唐纳德∙特朗普总统周二告诉制药公司的CEO们，他的管理团队会以前所未有的方式裁撤制药行业的法规，这也预示着美国FDA(食品药品管理局)将要发生的事情。

2017/02/06 更新 分类：法规标准 分享