本文介绍了实验室质量体系中开展内部审核活动的过程，并就影响内审工作质量的几个关键环节系统分析，包括内审目的、审核计划、提高人员素质、现场审核及审核报告，就如何提高实验室内审工作质量的方法进行探讨，为有效进行内部审核工作提供了行为指南。

2018/12/26 更新 分类：实验管理 分享

光谱分析中普遍存在干扰效应，这些干扰会对样品的测量结果产生系统误差或偶然误差，干扰现象依据产生的机理可分为光谱干扰和非光谱干扰两类，光谱干扰是指待测元素分析线的信号和干扰物产生的辐射信号分辨不开的现象；非光谱千扰包括物理干扰、化学干扰和电离干扰。本文将对这些干扰产生的原因及解决办法进行探讨。

2020/09/03 更新 分类：实验管理 分享

针对动态校准、动态测试和动态测量等概念进行了全面解析和讨论，分别从对象、目标、用途、结果及形式、本质、前提条件几个维度进行区分和辨析，讨论了它们的共同点和差异，可用于区分实际工作的具体性质。同时对动态特性指标的使用方法也作了明确说明。本文可有效区分所述工作是属于校准、测试还是一般性测量。

2020/09/04 更新 分类：实验管理 分享

核磁共振波谱法（Nuclear Magnetic Resonance，简写为NMR）与紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱被人们称为“四谱”，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，亦可进行定量分析。

2020/09/07 更新 分类：实验管理 分享

日常试验中，经常会遇到大肠杆菌需要观察荧的是情况。国标4789.38-2012大肠埃希氏菌计数中第二法(VRBA-MUG计数)，GB/T 5750.12-2006 水及水源水中的大肠埃希氏检验，都需要观察荧光，可见荧光结果观察的重要性。

2020/09/15 更新 分类：实验管理 分享

近期，ECHA发布一份执法报告，公布试点项目中16个成员国的国家执法部门和海关检查员对近1400种产品进行了检查，检查结果显示其中有300多种产品（23％）不符合REACH以及CLP法规的要求。相关检查是在这些国家的战略入境点（如机场和港口）及内陆海关进行的。

2020/10/16 更新 分类：监管召回 分享

如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。

2020/10/29 更新 分类：实验管理 分享

2020年10月28日，ECHA发布了SCIP数据库正式版及数据准备工具IUCLID 6.5版本，企业可在数据库中提交物品中SVHC物质信息。该数据库可以协助废物处理商处理废弃和循环材料，改进废物回收过程中有害化学物质的风险管理，促进无毒材料的循环使用。并且在加强REACH法规下供应链中的信息传递的同时，可以帮助消费者选择更加安全的产品，以及加快SVHC清单物质的替代进度。

2020/11/02 更新 分类：法规标准 分享

原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法，但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题，比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。

2020/12/22 更新 分类：实验管理 分享

测量仪器的期间核查方法分为通用核查方法和专用核查方法两类。专用核查方法是利用仪器自带的标准器进行期间核查，如用电子天平的校准砝码进行核查、用圆度仪的标准半球核查、用硬度计的标准硬度块核查、分析类仪器(如色谱仪、分光光度计等)适当选择仪器本身能进行的核查指标确认仪器的稳定性等均属于专用核查方法。此类方法应作为实验室首选的期间核查方法。

2021/01/06 更新 分类：实验管理 分享