您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • ISO 9001:2015标准领导作用、风险应对等五大重点要求解读

    本文从新版质量管理体系的重点要求出发,结合中兴通讯、苹果公司、格力空调、滴滴顺风车等热点事件实例,阐述企业应识别组织环境,建立核心价值观文化、建立高效的领导驱动机制、识别风险并积极应对、重视资源和信息及其沟通、关注变更的影响、实施有效的监测分析和绩效评价,引领企业实现卓越绩效。

    2019/02/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 基于ISO 17025:2017“过程要求”研究实验室检测过程

    本文以取得CNAS认可的环境监测实验室的实际运行情况为基础,对ISO 17025:2017标准第7部分“过程要求”进行研究,确定了实验室检测过程的主线为“合同评审、样品管理、样品检测、报告结果”4个关键环节;对每个环节的工作过程和质量控制要求进行探讨,制定出实验室的检测流程图,更直观的阐述了检测的过程。

    2019/05/07 更新 分类:实验管理 分享

  • 市场监管总局:强制性国家标准缩至2111项 全面取消企业标准备案

    于欣丽介绍,除食品安全、工程建设、环境保护等部分领域外,强制性行业标准和强制性地方标准均已废止或转化为推荐性标准,强制性国家标准从原来的3600项压缩至2111项。

    2019/09/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 新版《中国药典》中关于无菌检查法的要点(六)

    7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告,正式颁布2020年版《中国药典》,新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版药典对环境监测、无菌检查方法、微生物检测、灭菌验证等都做出了相关要求。本文结合了《医疗器械无菌试验检查要点指南》中的检查内容,对新版《中国药典》中关于无菌检查法的要点进行了整理,供大家参考。

    2020/09/26 更新 分类:实验管理 分享

  • 原子荧光光谱仪的使用与注意事项

    原子荧光光谱分析是一种灵敏度高、分离效果好,分析速度快的成熟分析技术,本文从原子荧光光谱仪操作者的角度,介绍了原子荧光光谱仪的使用与注意事项,原子荧光光谱仪工作环境的要求,仪器的特点、性能以及样品前处理要求,原子荧光光谱仪维护的各种注意事项等等,对原子荧光光谱仪的使用者和管理者具有一定的参考价值。

    2020/10/30 更新 分类:实验管理 分享

  • 浅谈实验室测量溯源性控制

    实验室的相关检测设备在使用前和使用一定周期后,都需要经过检定、校准或者功能核查。实验室所有检测设备的测量溯源要求,包括计量标准、标准物质以及对检测结果有影响的辅助设备(如环境监控设备)的校准、比对等。为确保其量值能溯源到国际单位制(SI),检测数据的准确性、有效性、可比性和溯源性。因此谈谈我们实验室测量溯源性控制。

    2020/11/14 更新 分类:实验管理 分享

  • 指示剂的分类、作用原理及配制

    指示剂是化学试剂中的一类。在一定介质条件下,其颜色能发生变化、能产生浑浊或沉淀,以及有荧光现象等。常用它检验溶液的酸碱性;滴定分析中用来指示滴定终点;环境检测中检验有害物。一般分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂、金属指示剂、吸附指示剂等。本文主要介绍了指示剂的分类、作用原理及配制。

    2020/12/02 更新 分类:实验管理 分享

  • 洁净室等级标准(ISO洁净度规范)

    中国的洁净室等级标准和国际标准ISO 14644一样,都是根据悬浮粒子浓度这个唯一指标来划分洁净室(区)及相关受控环境中空气洁净度的等级,并且仅考虑粒径限值(低限)在0.1um~5.0um 范围内呈累积分布的粒子群。根据粒子径,可以划分为常规粒子(0.1um~5.0um)、超微粒子(<0.1um)和宏粒子(>5.0um)。

    2020/12/23 更新 分类:实验管理 分享

  • 水分测定仪测量结果的影响因素

    水分的测定方法较多,卡尔·费休库仑法微量水分测定仪因其操作简单、准确度较高、测定速度快等优点,得到广泛应用。但此测定过程受很多因素的影响,如仪器电极、卡尔·费休试剂、样品性质、测量环境等,考虑不周或选择不当,都会使滴定结果不准确。

    2021/03/04 更新 分类:实验管理 分享

  • 环境空气样品采集的要求

    大气采样是采集大气中污染物样品或受污染空气样品的过程。采集方法有两类:一类是使大量空气通过液体吸收剂或固体吸附剂,将大气中浓度较低的污染物富集起来,如抽气法、滤膜法;另一类是用容器(玻璃瓶、塑料袋等)采集含有污染物的空气。

    2021/04/05 更新 分类:实验管理 分享