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本文将探讨通过签订质量协议、对中间商现场审核以及中间商自我保证声明等方式，是否可以证明医疗器械生产企业动物源追溯性质量管理工作符合要求，而不需要另行提供每批屠宰场信息、动物免疫证明等材料。
2025/01/15 更新 分类：科研开发 分享
CNAS、CMA章盖在报告的左上、右上、还是中间？到底盖在哪里呢？
2018/02/02 更新 分类：实验管理 分享
本文结合文献介绍了介孔生物活性玻璃的组成成分对降解和生物活性的影响。
2021/03/30 更新 分类：科研开发 分享
气相光催化净化用活性炭检测标准与检测项目
2020/05/19 更新 分类：法规标准 分享
正海生物“活性生物骨”成功获NMPA批准上市
2022/10/10 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了新一代生物活性骨及临床试验设计
2022/10/31 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了促进全层伤口愈合的“智能”电活性纤维片技术。
2023/10/14 更新 分类：科研开发 分享
本文解读了欧洲药品管理局（EMA）于7月25日发布的《活性物质的化学指南》。
2024/08/26 更新 分类：法规标准 分享
评价一个药物是否属于高活性，通常可从以下几个方面进行考量。
2025/01/16 更新 分类：科研开发 分享
制剂投料时可以用活性炭（注射用）代替药用炭吗
2025/04/23 更新 分类：法规标准 分享
