您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
YY/T0618标准(转化ANSI/AAMI ST72)中对内毒素的定义为与革兰氏阴性菌细胞壁相关的高分子量复合物,具有人体致热性并与鲎试剂有特异性反应。
2022/09/16 更新 分类:科研开发 分享
实验室你绝对不想碰的14种试剂!
2017/10/19 更新 分类:实验管理 分享
体外诊断试剂临床试验答疑
2018/11/27 更新 分类:法规标准 分享
体外诊断试剂类共性问题答疑
2022/07/28 更新 分类:科研开发 分享
体外诊断试剂如何分类?
2022/11/01 更新 分类:科研开发 分享
反应原理是:过量的氯化钡与试样中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀,剩余的钡离子用乙二胺四乙酸二钠(EDTA )标准溶液滴定,间接法测定硫酸根。试剂的配制主要要注意:下面这个试剂要现配现用,在使用过程中要是实验过程比较长或者去吃饭都要注意密闭,不然实验结果不准
2018/09/25 更新 分类:科研开发 分享
GB5009.1-2003 第三章 第3.7条 空白试验:除不加试样外,采用完全相同的分析步骤、试剂和用量(滴定法中标准滴定液的用量除外),进行平行操作所得的结果。用于扣除试样中试剂本底和计算方法的检出限。
2022/07/19 更新 分类:科研开发 分享
本文给出一个试剂有效期的参考表,具体的试剂的有效期会根据各个实验室的环境条件、使用条件,试验目的不同而不同,不能绝对的给个有效期,最有效判定有效期的标准是,试剂的使用不能影响测试结果。
2018/03/13 更新 分类:实验管理 分享
ISO组织TC212于今年5月发布了《ISO 20916:2019体外诊断医疗器械 – 使用人体样本进行临床性能研究 – 良好研究实践
2019/10/11 更新 分类:法规标准 分享
已注册医疗器械(体外诊断试剂)产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化,何种情形下无需办理变更注册?
2021/12/16 更新 分类:法规标准 分享