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定量PCR:以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本中靶基因的拷贝数,称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2018/07/03 更新 分类:科研开发 分享
研究人员采用多点法对光纤预制棒进行元素线分析定量化,然后与灵敏度曲线法和两点法的线分析定量化结果进行对比,在两点法的基础上引入修正因子,重新建立标准曲线,以期得到可靠的元素线分析定量化结果。
2023/08/29 更新 分类:科研开发 分享
本文基于miRNA方法对微小核糖核酸122(miRNA-122)定量检测的定量下限、标准曲线、回收率、精密度进行评估,并应用该技术对临床肿瘤化疗患者的血浆样本进行了检测和验证。
2019/02/14 更新 分类:法规标准 分享
本文将概述当前的蛋白质检测和定量方法,并讨论一种新的基于红外的技术,用于快速准确地测量痕量蛋白质。
2018/08/27 更新 分类:法规标准 分享
问:定量检测体外诊断试剂准确度/正确度分析性能评估中,何种情况下可采用回收试验方法?
2023/06/08 更新 分类:法规标准 分享
浅谈药物分析含量测定方法开发中考虑的一些问题
2021/04/06 更新 分类:实验管理 分享
检出限(LOD)或定量限(LOQ)的测定通常是在目标物的含量在接近于零的时候才需要进行测定。当方法应用于所测定的分析物浓度要比定量限大的多时,检出限与定量限评定就显的不是
2016/05/02 更新 分类:实验管理 分享
采用UV/Vis分光光度法进行蛋白定量,是目前最常用的蛋白药物定量方法之一,基本所有制药企业的QC都有不止一套UV/Vis光谱仪/分光光度计,也都非常关注数据合规性,但关于紫外吸收蛋白定量数据准确性验证方法、影响数据准确性的因素 ,以及对正在“服役”的分析仪器是否符合药典性能验证要求,如何验证等问题,相信很多人仍是一头雾水。针对UV/Vis光谱仪作为分析工具的适用
2020/09/30 更新 分类:法规标准 分享
2015 年 2 月 26 日 ,美国食品药物管理局( FDA )发布了 FDA-iRISK 2.0 ,这是一种基于网络的免费工具,帮助用户进行定量风险评估以支持食品安全。 相关功能包括:高级建模方法,比如小
2015/09/13 更新 分类:其他 分享
检出限和定量限的方法确认
2017/06/29 更新 分类:实验管理 分享