您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
本文主要结合WHO和GMP介绍中间体存放信息的关键点。
2021/01/12 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了影响口服药物吸收的因素和吸收途径。
2022/03/02 更新 分类:科研开发 分享
本文详细的介绍了消化系统中对于药物吸收最重要的部位-小肠。
2022/08/15 更新 分类:科研开发 分享
溶出度(Dissolution rate)也称溶出速率,是指在规定的溶剂和条件下,药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中溶出的速度和程度。测定固体制剂溶出度的过程称为溶出度试验(Disso
2019/05/10 更新 分类:科研开发 分享
硬度单位金属材料抵抗硬的物体压陷表面的能力,称为硬度。根据试验方法和适用范围不同,硬度又可分为布氏硬度、洛氏硬度、维氏硬度、肖氏硬度、显微硬度和高温硬度等。对于管材一般常用的有布氏、洛氏、维氏硬度三种。
2021/06/28 更新 分类:科研开发 分享
Syntegon公司开发了一种新型的滚筒包衣机,可提供密闭式物料处理,批量大小介于滚筒大小的10%~100%之间。自动可调的喷涂臂以及其他功能的工艺优化(包括控制选项)可确保最佳的涂层工艺。
2021/08/10 更新 分类:科研开发 分享
【问】原料药生产企业A的某原料药发生多项重大变更,已取得补充申请批件。使用该原料药生产片剂的B企业应如何开展研究验证工作?
2023/08/03 更新 分类:法规标准 分享
深圳口岸是我国进口服装主要口岸之一。记者从深圳检验检疫局获悉,2015年上半年,深圳口岸共进口服装17083款、货值3377万美元,检验检疫部门监管检出2702款进口服装不合格,检验不
2015/08/28 更新 分类:监管召回 分享
本文结合《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求( 试行) 》等相关技术要求和实际审评的情况,总结了口服固体制剂一致性评价审评中发现的处方工艺研究的一些常见的问题
2019/09/23 更新 分类:科研开发 分享
2023年5月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了口服抗病毒药物Paxlovid(奈玛特韦片和利托那韦片,组合包装供口服使用)。
2023/06/01 更新 分类:科研开发 分享