国家药监局综合司《关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知药监综械注〔2020〕72号》中均明确规定，强制性行业标准发布后实施前，医疗器械企业可选择执行新强制性行业标准或者原强制性行业标准。新强制性行业标准实施后，原强制性行业标准同时废止。

2022/10/29 更新 分类：法规标准 分享

2015 年 6 月 30 日，台湾地区“ 卫 生福利部”发布 卫 部中字第 1041860988 号 令 ，修正“中 药 材 饮 片之 卷标 或包 装应标 示事 项处 理原 则 ”， 并 自 2015 年 8 月 1 日生效。如下： 一

2015/07/04 更新 分类：法规标准 分享

加拿大有害生物管理局（ PMRA ）近日提议正式批准先正达杀菌剂原药苯醚甲环唑，以及含有苯醚甲环唑和苯并烯氟菌唑的终端杀菌剂产品 Ascernity 和 Instrata II A ，用于防治草坪病害。该

2015/08/18 更新 分类：法规标准 分享

药品注射剂质量标准中设置的安全性检查项，是注射剂质量控制的重要组成部分，与药品临床使用安全性密切相关。包括热原、异常毒性、细菌内毒素、降压物质、过敏性检查等。本文对注射给药药品研发过程中安全性检查项的限度设置及应注意问题提出几点看法，仅供大家一起交流。

2020/09/10 更新 分类：生产品管 分享

药品试验数据保护制度，是指在一定数据保护期内原研药公司可以对药品试验数据享有独占权。该制度的建立对促进药品创新，提高创新药物可及性，推动医药产业发展具有重要意义。2018年4月，国家药监局就《药品试验数据保护实施办法（暂行）（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）公开征求意见，截至目前关于药品试验数据保护的相关制度尚未落地。

2021/10/25 更新 分类：科研开发 分享

日前，原美国FDA局长，现Flagship Pioneering合伙人、Harbinger Health首席执行官Stephen Hahn博士出席2022药明康德健康产业论坛，以“更快、更好、更智能”为题，就生物医药产业的未来发展趋势做了一场精彩纷呈、金句频出的演讲。在他眼中，三个以“P”开头的单词，是产业未来发展的关键。

2022/06/17 更新 分类：科研开发 分享

在QbD理念中，将质量控制的重点前置于研发阶段，较传统的研发理念更加主动、系统、有效，更利于药品质量的持续改进，在对产品及其工艺全面理解基础上，采用风险控制工具识别影响产品CQAs的原材料属性和关键工艺参数、变异来源及控制措施，并依据风险评估结果建立控制策略，确立“设计空间”，设定“控制空间”，以保证产品的质量恒定。因此，QbD在制剂工艺研究中的基

2022/08/25 更新 分类：科研开发 分享

近期，北京大学跨学部生物医学工程系高卫平教授团队联合北京大学口腔医院邓旭亮教授团队筛选出了一种新型的温敏酸敏型高分子修饰的蛋白质药物，极大的改善了原药的性能。

2023/02/16 更新 分类：热点事件 分享

热原检测是医疗器械生物学评价的一部分，用于检测产品或材料的浸提物所介导的热原反应。

2021/02/03 更新 分类：科研开发 分享

已在境内上市的境外生产原研药品转移至境内原研企业持有后，如何遴选参比制剂？

2025/01/04 更新 分类：法规标准 分享