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本文介绍了植入性医疗器械现场体系考核要点。
2023/09/15 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了医疗器械注册补办、纠错、注销申请及信息确认。
2023/09/21 更新 分类:法规标准 分享
进口科研用途器械是否需要进行医疗器械注册?
2023/09/25 更新 分类:法规标准 分享
本文解析了医疗器械FDA 510(k)的要求。
2023/09/26 更新 分类:法规标准 分享
本文着重聊一聊2022年我国创新医疗器械的发展现状。
2023/09/27 更新 分类:行业研究 分享
本文汇总了骨科医疗器械常见问题答疑。
2023/10/07 更新 分类:法规标准 分享
本文汇总了牙科医疗器械常见问题答疑。
2023/10/07 更新 分类:法规标准 分享
10月开始实施的医疗器械行业标准
2023/10/09 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了医疗器械质量体系管理可追溯性要求。
2023/10/09 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了一类医疗器械备案需要准备哪些资料。
2023/10/11 更新 分类:法规标准 分享