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  • 可生物降解镁合金AZ31支架的建模、光化学腐蚀制备及体内试验的初步研究

    镁有良好的生物相容性且易被人体吸收,是有前途的支架材料。通过激光切割制造支架已经成为行业标准。我们使用光化学蚀刻将支架的图案转移到镁板上替代激光切割。在这项研究中,我们提出了建立和验证支架原型的三个阶段,包括使用有限元分析进行设计和模拟,然后基于AZ31合金进行制造,最后在家猪的外周动脉中进行体内测试。

    2021/03/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何让你开发的药物分析方法更利于转移

    质量研究在药学研究资料中的占比很高,也是药品注册申报的药学资料中的重点内容,无论是原料药还是制剂的质量研究都离不开分析方法的开发,验证/确认,转移。分析方法的最终归宿是转移至QC实验室,并应用于中间体,成品的检验,稳定性样品的检测等。但是看似简单的方法转移过程却很容易出现问题,导致的直接结果就是QC实验室的偏差不断,影响检测的结果和周期,因

    2021/03/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 可降解Zn-Sr合金修复大鼠股骨髁骨缺损的体内、体外研究

    本研究基于可降解锌合金良好的材料学性能,令人满意的生物相容性以及理想的成骨活性,进一步选择具备双相成骨活性元素Sr,设计制备了可降解Zn-Sr合金体系。在体外评估Zn-Sr合金良好的成骨活性,并尝试探究了Zn-Sr合金发挥促成骨活性的作用机制,进一步建立大鼠股骨髁骨缺损模型,于体内验证Zn-Sr合金的骨缺损修复效果。

    2021/03/18 更新 分类:科研开发 分享

  • CTD资料中杂质研究的经典案例

    本文针对目前CTD申报资料中杂质研究相关问题做了一些研究:CTD格式中杂质控制的考虑要体现在CMC的各个环节,而不是仅仅局限在“质量控制”模块;CTD格式的特点之一是研究内容模块化呈现,但需关注杂质分析与控制的系统性与整体性,不能割裂各项内容的必然联系和有机统一;从杂质谱分析入手确立科学的杂质研究基本思路;分析方法的验证应具备针对性和全面性。

    2021/07/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 电动汽车30MHz以下磁场辐射骚扰标准解析与验证

    本文深入研究电动汽车的磁场骚扰测试方法,提出国际标准测试的注意事项。着眼于电磁兼容技术在电动汽车上的工程应用,为电动汽车电磁辐射骚扰的测试及优化技术提供参考,有助于降低电动汽车的磁场辐射骚扰,全面提升新能源汽车的电磁兼容性能,促进自主品牌车辆的品质提升。

    2021/07/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 详解医疗器械臭氧消毒原理及消毒效果验证

    洁净区臭氧消毒是利用HVAC系统的循环风作为臭氧的载体,将臭氧发生器生产的臭氧由HVAC系统中的风机产生的压力风源,扩散至整个洁净区域,并使空气中的臭氧浓度均匀分布,即可达到灭菌的目的。

    2021/07/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 可靠性|电机控制器的可靠性风险评估体系设计与应用

    电动汽车对零部件可靠性的要求非常高,而作为电动汽车“三电”之一的电机控制器,是集强电转换驱动、弱电检测控制于一体的机电部件,其设计制造的复杂程度与服役应用的严酷工况,对产品可靠性提出了更加苛刻的要求。如何建立一套合理高效的可靠性工作体系,以指导电机控制器的可靠性管理与技术工作,一直是电机控制器的研发与验证工作的重点。

    2021/07/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国加速推进AI类医疗器械的标准化

    今年是新修订《医疗器械监督管理条例》施行的第一年,企业主体责任更加突出,产品的验证与确认活动趋于多元化,业界对标准规范的需求更加强烈。在国家政策与监管科学研究支持下,国内获批上市的医疗器械产品数量持续增加,影响力不断增强,临床转化与推广步伐加快。与此同时,国外医疗器械法规、监管政策与标准化研究处于新的活跃期,将对我国相关工作的开展带来

    2021/08/04 更新 分类:法规标准 分享

  • 变速器的各种性能是怎么测试的

    变速器是汽车的重要核心组成部分之一,它能够改变传动比、倒退行驶、起动、怠速等。在变速器设计和制造时,需要对以上功能进行综合测试,以验证或改进变速器的设计和生产状况。但如果每次都装到车上,试验起来效果不理想。于是变速器性能的综合试验台架就应运而生。目前试验台架主要可分为动力传递性能疲劳耐久性试验台和换档性能疲劳耐久性试验台。

    2021/08/05 更新 分类:科研开发 分享

  • ISO 10993-23生物相容性刺激试验新方法—体外刺激试验

    体外刺激试验方法简便,可操作性强。苏州药明康德医疗器械测试中心已完成对该方法的验证和培训工作。国际ISO 10993-23的颁布后,相信国内标准委员会已经开始筹划该标准转化工作。国内外每年有大量的医疗器械需要评估刺激性需要进行大量动物试验,时间、成本、动物福利都是极为重要的考虑点。随着监管机构的逐步认可,该方法无疑会得到广泛的应用。

    2021/08/17 更新 分类:科研开发 分享