您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 如何运用5 WHY分析法分析实验室不符合项根本原因

    本文主要介绍了什么是5WHY分析法,5WHY分析法的运用,使用5Why分析法的注意事项及5-Why其实不简单。

    2022/04/14 更新 分类:实验管理 分享

  • 医疗器械法规中关于统计技术的要求

    近来很多企业体系审核的时候遇到很多关于统计技术方面的问题,有些甚至被开出了不符合项,统计技术的应用成了很多企业的薄弱点。法规对于体系、注册和临床中统计技术的应用,到底有哪些要求,我们来给大家逐个分析。

    2019/07/10 更新 分类:法规标准 分享

  • ECHA多项建议以提升SCIP通报数据质量

    自2020年10月28日SCIP数据库上线后一个月内,SCIP数据库就已经收到52676份的通报,提交成功率为93%,还有7%的卷宗因为不符合验证规则导致提交失败。

    2020/12/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 国家药监局通报15批次药品抽检不合格,附不合格项

    国家药监局官网消息,经甘肃省药品检验研究院等7家药品检验机构检验,标示为安徽济善堂中药科技有限公司等14家企业生产的柴胡(北柴胡)等15批次药品不符合规定

    2021/07/20 更新 分类:监管召回 分享

  • 26批(台)医疗器械抽检不合格(附不合格项)

    今日,国家药监局通告第4号国家医疗器械监督抽检结果,本次对半导体激光治疗机、高频手术设备、合成树脂牙等14个品种进行了产品质量监督抽检,共26批(台)产品不符合标准规定。

    2021/11/17 更新 分类:监管召回 分享

  • 27款医疗器械抽检不合格(附不合格项)

    近日,四川省药监局发布医疗器械监督抽检结果的通告,2021年四川省药品监督管理局组织对医疗器械的生产、经营、使用环节进行监督抽查检验,669批(台)产品符合标准规定,27批(台)产品不符合标准规定。

    2022/01/12 更新 分类:监管召回 分享

  • 刚刚!12款医疗器械国家抽检不合格(附不合格项)

    国家药品监督管理局组织对椎间融合器、半导体激光治疗机等5个品种进行了产品质量监督抽检,共12批(台)产品不符合标准规定。

    2022/04/20 更新 分类:监管召回 分享

  • 9家药企10批次药品抽检不合格(附不合格项)

    国家药监局消息,经福建省食品药品质量检验研究院等8家药品检验机构检验,标示为广西金嗓子药业股份有限公司等9家企业生产的小儿感冒颗粒等10批次药品不符合规定

    2022/06/20 更新 分类:监管召回 分享

  • 洁净区消毒效力验证相关不符合项的解读

    对于药品、医疗器械、生物技术行业而言,消毒效力验证在中国、美国、欧盟地区均有明确的法规要求,且对与指导洁净区消毒剂的使用有明确的指导意义。在美国、欧盟地区,也有具体的标准、法规、或者指导原则规定该如何开展消毒剂效力验证。

    2022/07/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 20批次化妆品国抽检出不合规(附不合格项)

    在2022年国家化妆品监督抽检工作中,经检验,标示为广州市浩鑫精细化工有限公司生产的浩鑫染发膏(亚麻褐色)等20批次化妆品不符合规定

    2022/10/12 更新 分类:监管召回 分享