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在近期举办的全国合格评定机构认可工作专题会议上,公布了在受理过程、评审过程和不符合项整改过程中最容易出现问题的一些地方。
2023/05/30 更新 分类:实验管理 分享
实验室某人员做实验,将原始记录抄在一张纸上面,然后再将纸上的数据录入到实验室的电子化系统中。这种方式可以吗?会不会被开不符合项?
2024/03/27 更新 分类:实验管理 分享
近日,欧盟EudraGMDP数据库发布了华北制药河北华民药业有限公司的GMP不符合声明
2019/11/12 更新 分类:监管召回 分享
本文介绍了P91材质管道硬度不符合分析。
2023/04/11 更新 分类:检测案例 分享
刚刚,国家药监局发布《43批次不符合规定化妆品信息》。
2024/01/08 更新 分类:监管召回 分享
经青海省食品药品检验所等6家药品检验机构检验,标示为吉林市鹿王制药股份有限公司等12家企业生产的13批次药品不符合规定。
2018/07/03 更新 分类:监管召回 分享
近日,药监局标示葵花药业集团(吉林)临江有限公司等25家企业生产的31批次药品不符合规定,要求企业进行整改。此次涉及不合格项目主要有水分、黄曲霉毒素、药品形状以及含量、显微特性、薄层色谱和药品溶出度。附件二给出了药品中不符合规定项目的小知识。
2018/07/09 更新 分类:监管召回 分享
医疗器械案例分析
2019/10/21 更新 分类:法规标准 分享
英国BRC认证纠正措施 基础 企业应建立程序以便按照对产品安全、合法性和质晕起关键作用的标准、规范和程序来查找不符合的原因。 采取纠正措施以防止不符合再发生 授权人员负责受
2015/09/05 更新 分类:其他 分享
15日,国家食品药品监督管理总局在其官网公布2015年第10期食品安全监督抽检情况。
2015/06/26 更新 分类:监管召回 分享