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更新日期:2020-02-15

中华人民共和国环境保护法（自2015年1月1日起施行）

中华人民共和国环境保护法（自2015年1月1日起施行）为保护和改善环境，防治污染和其他公害，保障公众健康，推进生态文明建设，促进经济社会可持续发展，制定本法。

更新日期:2015-12-21

GB 1886.71-2015 食品添加剂 1，2-二氯乙烷

更新日期:2019-09-24

ICH Q14 Analytical Procedure Development and Revision of Q2(R1) Analytical Validation 2018（3页））

ICH Q14 Analytical Procedure Development and Revision of Q2(R1) Analytical Validation 2018 ICH Q14：分析程序的开发和Q2（R1）分析验证的修订日期为2018年11月14日管理委员会于2018年11月15日批准建议制定有关分析程序开发的新...

更新日期:2020-11-05

医疗器械唯一标识(UDI)系统与GS1标准体系介绍培训PPT（43页）

医疗器械唯一标识(UDI)系统与 GS1标准体系介绍培训PPT（43页）主要内容： 1、医疗器械唯一标识系统规则和相关标准 2、UDI与GS1的关系 3、上海UDI试点 4、301医院精细化管理和医疗器械全程追溯 5、UDI实施常见问题 1）如何采用GS1标准实施UDI系统？ 2）如何申请商品条码？费用是多少？ 3）国...

更新日期:2021-02-03

GB 9706.1医疗电气设备绝缘图绘制培训PPT（29页）

GB 9706.1医疗电气设备绝缘图绘制培训PPT（29页）详细介绍了医用电气设备绝缘图的绘制步骤。

更新日期:2021-03-16

GB 9706.1医用电气设备-安全通用要求-试验模板.doc（32页）

更新日期:2021-07-08

ISTA 1A：2001国际包装运输试验程序标准（中文版）8页

ISTA 1A：2001国际包装运输标准（中文版）8页

更新日期:2021-08-20

已使用化妆品原料CIR结论检索表（供原料企业参考 v1）104页

已使用原料CIR结论检索表（供原料企业参考 v1）104页目录 1. 原料安全评估报告——LiteCool 植物复合清凉素 1 2. 原料安全相关信息——虫草子实体提取液 CIR 结论检索表

更新日期:2024-08-09

ANSI/NEMA HN 1-2019 医疗器械安全性制造商披露声明（En,39页）

ANSI/NEMA HN 1-2019 医疗器械安全性制造商披露声明（39页） American National Standard for Manufacturer Disclosure Statement for Medical Device Security MDS2表格上提供的信息旨在协助负责执行安全风险评估的专业人员管理医疗器械安全能力。MD...

更新日期:2020-02-20

YY/T 0698.1-2011最终灭菌医疗器械包装材料第1部分：吸塑包装共挤塑料膜要求和试验方法（7页）

YY/T 0698.1-2011最终灭菌医疗器械包装材料第1部分：吸塑包装共挤塑料膜要求和试验方法（7页） —— 第 1部分:吸塑包装共挤塑料膜要求和试验方法; —— 第 2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法 ; —— 第 3部分:纸袋 (YY/TO698.4所规定 )、组合袋和卷材 (YY/T069...

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