BS EN 13795-1：2019 Surgical clothing and drapes - Requirements and test methods, Part 1:Surgical drapes and growns. BS EN 13795-1-2019 手术服和手术单-要求和测试方法 第1部分：手术单和手术服
GB18173.1-2012高分子防水材料 第1部分：片材试验方法 标准简介 GB18173的本部分规定了高分子防水材料片材的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输与贮存等。 本部分适用于以高分子材料为主材料,以挤出或压延等方法生产,用于各类工程防水、防渗、防潮、隔气、防污染、排水等的均质片材、复合片材、异形片材、...
BS EN 13138-1:2014 Buoyant aids for swimming instruction Part 1:Safety requiements and test methods for buoyant aids to be worn 游泳指导用浮力用具，第1部分：佩戴的浮力用具的安全要求和测试方法 该欧洲标准规定了制造商提供的游泳助...
YY/T 1406.1-2016 医疗器械软件 第1部分:YY/T0316应用于医疗器械软件的指南 标准简介 本标准适用于医疗器械软件的风险分析、评价和控制。 本标准规定了YY/T 0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》标准应用于医疗器械软件的指南，提出了控制和降低医疗器械软件风险的方法。
GB 18278.1-2015医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 标准简介 GB 18278的本部分规定了医疗器械湿热灭菌的开发、确认和常规控制的要求。 注： 虽然本部分的范围限于医疗器械，但它规定的要求和提供的指南可适用于其他健康相关产品。 本部分包含以下湿热灭菌过程，但不限于此： ...
GBT14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 GB/T 14233《医用输液、输血、注射器具检验方法》分为两部分，本部分是GB/T 14233的第1部分。 本部分代替GB/T 14233.1-1998《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》。鉴于GB/T 14233.1-1998已被诸多产品标准广泛引用，为避免由于标准条款号的改...
YYT0869.1-2016 医疗器械 不良事件分级编码结构第1部分事件类型编码(16页） 本标准规定了有关医疗器械不良事件类型的编码结构要求。 本标准适用于医疗器械不良事件的管理。 本标准部分代替YY/T 0869-2013医疗器械不良事件类型和原因的编码结构。
GB-T 13277.1-2008 压缩空气 第1部分：污染物净化等级.pdf(6页) 1、范围 2、规范性引用文件 3、术语和定义 4、污染物的测量 5、标准状态 6、污染物 7、压缩空气净化等级
GB 32166.1-2016 个体防护装备 眼面部防护职业眼面部防护具 第1部分 要求 标准简介 GB 32166的本部分规定了职业眼面部防护具的分类、基本要求和特殊要求。本部分适用于在职业眼面部防护中（主要是工业防护）用于保护眼部或面部安全的平光防护具或部件。本部分不适用于：a)一般用途太阳镜和太阳镜片或带有视力矫正效果的眼面部防护具；b...
IEC 62368-1：2014 音频/视频、信息和通信技术设备第1部分：安全要求（329页） IEC 62368的本部分适用于额定电压不超过600 V的音频，视频，信息和通信技术以及商用和办公机器领域中的电气和电子设备安全。该标准不包括性能要求。 或设备的功能特性。
