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更新日期:2022-06-06

ISO 19223:2019呼吸机和相关设备- 术语和定义(中文版)145页

ISO 19223:2019呼吸机和相关设备- 术语和定义(中文版)145页 本文档为涉及机械通气的所有呼吸护理领域创建了术语和语义词汇表,例如,重症监护通气、麻 醉通气、急救与转运通气以及家庭护理通气(包括睡眠-呼吸暂停-治疗设备)。它适用于 — 肺呼吸机和呼吸治疗设备标准, — 卫生信息学标准, — 医用电气设备和医用电气系统的...

更新日期:2022-06-06

自黏式伤口辅料技术要求模板(3页)

自黏式伤口辅料技术要求模板(3页)  

更新日期:2022-06-05

EMC(电磁兼容)设计与测试案例分析【图书】282页

EMC(电磁兼容)设计与测试案例分析【图书】282页 目录 第1章EMC基础知识(1) 1.1什么是EMC(1) 12传导、辐射与瞬态(2) 1.3EMC测试实质(3) 13.1辐射发射测试(3) 1.3.2传导骚扰测试(7) 13.3静电放电抗扰度测试.(8) 1.3.4射频辐射电磁场的抗扰度测试(10) 1....

更新日期:2022-06-04

Flyback架构下的EMI分析培训教材PPT(27页)

Flyback架构下的EMI分析培训教材PPT(27页) 目录 1、目的 2、Noise 的产生机理及传播途径 3、改善措施分析 4、实际效益 Flyback架构的EMI效果通常是比较差的(特别在不连续工作模式下) ,以往常经验来看,充电板及功率 板上的充电部分是整机 EMI效果的重要决定因素之一。 因此在专题里面将以 Flyback架构为对象...

更新日期:2022-06-04

医疗器械生产企业内审培训教材.ppt(11页)

医疗器械生产企业内审培训教材.ppt(11页) 目录 一、对管理体系要做内审的理解 二、内审最容易犯的错误 二、内审最容易犯的错误 四、内审13步骤  

更新日期:2022-06-03

医疗器械监督管理法规文件汇编(2022年)696页

医疗器械监督管理法规文件汇编(2022年)696页 国家药品监督管理局医疗器械注册管理司 国家药品监督管理局医疗器械监督管理司 本汇编主要收录了2021 年发布的医疗器械监督管理行政法规、发展规划、部门规章以及规范性文件,涵盖了标准与分类、注册和备案、生产经营监管、监督抽检、不良事件监测评价等医疗器械全生命周期监管内容。  

更新日期:2022-06-01

中国南车压敏电阻失效分析报告(4页)

中国南车压敏电阻失效分析报告(4页) 一、压敏电阻测试过程 二、生产现场调查  

更新日期:2022-06-01

GB9706.1-2020概述、使用说明书、技术说明书检查表(4页)

GB9706.1-2020概述、使用说明书、技术说明书检查表(4页)

更新日期:2022-05-31

超声变幅杆的设计图书(267页)

对超声变幅杆组件的设计进行详细说明 目录 第一章 超声波的基本原理 1.1引言 1.2质点及简单机械派动系统的振动 1.3固体中的弹性波 1.4均匀棒的振动 第二章 单一变幅杆的理论和设计 2.1引言 2.2变藏面杆纵振动的波动方程 2.3指数形变幅杆 2.4悬链线形变幅杆 2.5圆谁形变幅杆 ...

更新日期:2022-05-30

YY/T 1789.1-2021体外诊断检验系统 性能评价方法 第1部分:精密度标准(26页)

YY/T 1789.1-2021体外诊断检验系统 性能评价方法 第1部分:精密度标准(26页) 标准简介 本标准规定了体外诊断检验系统的精密度性能评价方法。 本标准适用于制造商对定量检验的体外诊断检验系统进行精密度评价。 本标准不适用于结果报告为名义标度和序数标度的体外诊断检验系统的性能评价,例如用于血细胞鉴定、微生物分型、核酸序列鉴定、尿液颗粒鉴定,结果报告...