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更新日期:2019-05-26

加标回收率的计算培训.ppt

加标回收率的计算培训.ppt 主要内容 加标回收率的计算 加标回收的意义 加标回收率实验过程 计算公式

更新日期:2019-05-26

创新药研发流程培训.ppt

创新药从研发到上市 创新药研发流程培训.ppt 我国新旧药品注册分类比较 创新药研发的流程

更新日期:2019-05-26

研发管理流程规范.ppt

研发管理流程规范.ppt 目录 新产品开发流程 各部门工作职责 各阶段输出文件 变更管理 控制管理

更新日期:2019-05-26

生物安全实验室个人防护装备培训.ppt

生物安全实验室个人防护装备培训.ppt 个人防护装备 防护部位 : 1、眼睛 2、头面部 3、呼吸道 4、躯体 5、手、足 6、耳(听力) 装备包括: 1、眼镜(安全镜、护目镜) 2、口罩、面罩、防毒面具 3、帽子 4、防护衣 (实验服、隔离衣、连体衣、围裙) 5、手套 6...

更新日期:2019-05-26

仿制药开发模板实例

仿制药开发模板实例(共126页).pdf Example QbD MR Tablet Module 3 Quality 3.2.P.2 Pharmaceutical Development 实例QbD MR 片剂 模块3 质量3.2.P.2 药物开发

更新日期:2019-05-25

检测和校准实验室能力认可准则

本文件旨在明确CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》相关条款的具体实施要求,同时也为评审员提供指南。CNAS根据专业技术领域的情况,制定CNAS-CL01在特定领域的应用说明。 本文件作为实验室认可强制性要求文件,与CNAS-CL01同步应用。 本文件中的条款号与CNAS-CL01相对应,因此并不连续。

更新日期:2019-05-23

实验的确认与验证.ppt

实验的确认与验证.ppt 主要内容 1、仪器设备确认 2、分析方法验证 3、分析方法确认 4、系统适用性试验

更新日期:2019-05-23

药品检测基础知识.ppt

药品检测基础知识.ppt 主要内容 第一节  药物分析的性质和任务 第二节  药品质量标准 第三节    药典 第四节  全面控制药品质量的科学管理 第二章  药物分析基本知识 第一节  药品检验工作的一般程序 第二节  药物分析方法的验证...

更新日期:2019-05-23

抽样检验(Sampling Inspection)培训PPT

抽样检验(Sampling Inspection)培训PPT 主要内容 第一部分  抽样检验的基本概念 第二部分  计数标准型抽样检验 第三部分  计数调整型抽样检验 第四部分  孤立批抽样检验 第五部分  其它抽样检验的方法 第六部分  C=0 的抽样检验方法

更新日期:2019-05-23

分析化学误差和分析数据的处理.ppt

分析化学误差和分析数据的处理.ppt 主要内容 第一节    误差 一、系统误差 二、偶然误差 三、过失误差 第二节  测量值的准确度和精密度 一、准确度与误差 二、精密度与偏差 三、准确度与精密度的关系 四、误差的传递 五、提高分析结果准确度的方法 第三节...