NMPA注册人医疗器械不良事件监测法规要求培训PPT（76页）

• 资料介绍

  NMPA注册人医疗器械不良事件监测法规要求培训PPT（76页）

  医疗器械监管司

  主要内容

  风险收益分析的重要性

  不良事件监测工作—法规

  新《办法》特点和对注册人的要求

  风险控制

  再评价

  案例分析

   

• 资料大小：
  913.64KB
• 所属类别：
  法规标准
• 更新日期：
  2023-08-31
• 适用行业：
  医疗器械
• 上传人：
  JQ123
• 标 签：

  医疗器械不良事件

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