• 您好, 欢迎来到嘉峪检测网
  • 请登录
  • 免费注册
  • Wap站
  • 联系我们
  • 收藏本站
  • 检测
  • 资讯
  • 资料
搜索
400-818-0021 发布求助
行业专栏: 材料分析 医疗器械 电子电气 汽车 医药

官方微信

  • 全部检测分类
  • 首    页
  • 医疗器械
  • 发布检测需求
  • 资料下载
  • 检测资讯
  • 检测百科

您当前的位置:首页 > 资料中心 > DOE实验设计培训PPT(126页)

嘉峪检测网资料下载中心

资料分类

  • 食品与农产品
  • 电子电气
  • 纺织品与服装
  • 化妆品
  • 环境与水质
  • 材料分析
  • 石油化工品
  • 矿产品
  • 机械设备与装置
  • 特种设备
  • 机动车
  • 包装材料与纸制品
  • 药品与生物制品
  • 医疗器械
  • 医学检验
  • 兽医检验
  • 动植物检疫
  • 建筑与建材
  • 计量与测量
  • 日用消费品
  • 其他产品

本周下载排行

  • 1  电子器件失效分析培训PPT(124页)
  • 2  《中国药典》1101无菌检查法_2020年版与2025年版对比表
  • 3  CE MDR认证临床评价模板.doc(En,46页)
  • 4  GB 9706.1-2020送检常见问题培训PPT(81页)
  • 5  新药研发流程图汇总(23页)
  • 6  医疗器械软件验证方案(14页)
  • 7  清洗工艺验证方案与报告模板(30页)
  • 8  ISO 14644-3:2019洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法(中英对照,77页)
  • 9  IEC 60601-1-6:2020 医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的一般要求 附带标准:可用性(En,100页)
  • 10  设计开发表格表单模板(36页)

DOE实验设计培训PPT(126页)

  • DOE实验设计培训PPT(126页)

     

  • 741.91KB
  • 实验管理
  • 2021-03-22
  • 计量与测量
  • tangcunling163
  • DOE 实验设计

    下载资料 上传资料

下载该资料的还下载

  • GMP自查表及对策(34页)
  • 欧盟MDR技术文件要求
  • 医疗产品设计和开发流程图
  • 医疗器械研发手册第二版-第二部分(中文版)
  • 【电子图书】注册质量工程师手册(第二版)(470页)
  • 欧盟医疗器械CE MDR法规下,针对无菌器械审核要求.doc(6页)
  • 国产第三类医疗器械首次注册申报资料模板(98页)
  • 欧盟医疗器械法规MDR技术文件模板.doc(19页)
  • (中文版)医疗器械研发手册-第二版-第三部分 医疗器械研发中的方法
  • DOE实验设计模板.xls

相关资料

  • DOE实验设计模板.xls
  • DOE实验设计及实例操作培训PPT
  • DOE实验设计培训PPT(126页)
  • DOE实验设计案例分析培训讲义.ppt(27页)
  • 谢宁实验设计方法(谢宁DOE)培训PPT(88页)
  • DOE试验设计培训讲义.ppt(150页)
  • Data Analysis Skill-6(DOE)(18页)
  • 实验设计在医疗器械生产过程确认中的应用(8页)
  • 实验设计及其统计分析方法培训PPT(79页)
  • 正交实验设计在医疗器械设计和开发过程中的应用(4页)

相关评论

您的评论: 推荐

发表评论 可以输入500字

关于我们  联系我们  营业执照  全国服务电话:400-818-0021  嘉峪检测版权所有  备案号:京ICP备14047019号-2