下载该资料的还下载

• 医疗器械产品开发阶段划分及各部门主要任务.doc
• GB 9706.1-2020与YY 0316-2016风险管理要求模板.doc（15页）
• 消毒剂验证资料模板.doc（5页）
• 有源医疗器械使用期限评估报告（模板）（9页）
• 有源医疗器械使用期限分析评价报告模板.doc（5页）
• 医疗器械产品有效期验证方案（有源）(6页)
• 有源医疗器械有效期验证分析培训PPT（14页）
• 创新医疗器械特别审批注意事项培训PPT（70页）
• 中长导管在临床静脉输液中的应用PPT（58页）
• N95口罩法规标准和检测要求培训.ppt（12页）

相关资料

• 抽样检验（Sampling Inspection）培训PPT
• GB/T2828抽样与医疗器械检验的抽样方法培训教材.ppt
• GB/T 2828.3-2008 计数抽样检验程序 第3部分 跳批抽样程序
• GB/T 2829-2002 周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验）
• 简单实用的GB/T-2828 抽样计算器
• ISO 2859-1:1999 抽样检验标准-全英文版（94页）
• 医疗器械检验的抽样方法培训教材.ppt（21页）
• GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划
• GB/T 2828.2-2008 计数抽样检验程序 第2部分：按极限质量(LQ)检索的孤立批检验抽样方案
• GB/T 2828.5-2011 计数抽样检验程序 第5部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批序贯抽样检验系统

相关评论