无源植入性医疗器械临床试验审批申报资料编写指导原则.doc（8页）

• 资料介绍

  无源植入性医疗器械临床试验审批申报资料编写指导原则

  本指导原则适用于需进行临床试验审批的第三类无源植入性医疗器械。

• 资料大小：
  13.07KB
• 所属类别：
  法规标准
• 更新日期：
  2020-04-17
• 适用行业：
  医疗器械
• 上传人：
  ZWD030902
• 标 签：

  无源植入性医疗器械 临床试验审批申报

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