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本文拟通过对比各省份在仓储和运输方面的监管政策文件,比较其差异和共性,为各省份加强药品第三方物流的科学监管,促进其可持续发展提供建议。
2024/05/17 更新 分类:监管召回 分享
本文介绍了眼科晶状体技术、产品与市场分析。
2024/05/17 更新 分类:行业研究 分享
【问】有源医疗器械的产品技术要求中,需要体现环境试验要求吗?
2024/05/17 更新 分类:法规标准 分享
FDA发布公告要求雅培召回左心室辅助装置HeartMate 3,召回等级为一级。这是这款明显产品在一个季度内第三次被FDA要求一级召回。
2024/05/17 更新 分类:监管召回 分享
根据FDA 5月10日的一份报告,波士顿科学公司已在全球范围内召回了超过 100 万根血管造影导管,因为收到越来越多关于无法将导丝推进设备内部通道的投诉。
2024/05/17 更新 分类:监管召回 分享
2024年5月15日,国家药品监督管理局批准北京市春立正达医疗器械股份有限公司的膝关节置换手术导航系统上市.
2024/05/17 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了食品接触材料FCM高关注物质矿物油的风险危害及要求
2024/05/16 更新 分类:法规标准 分享
为了解决这个问题,日本的研究人员开发了一种基于商用软性隐形眼镜的创新多电极 ERG 系统。
2024/05/16 更新 分类:科研开发 分享
本文将详细介绍医疗器械注册核查中延伸检查的要点、启动条件以及执行程序。
2024/05/16 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了消毒剂急性吸入毒性试验方法。
2024/05/16 更新 分类:科研开发 分享