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可降解医用材料具有与人体组织的良好相容性,能够在人体内降解后被人体吸收或完全排出体外,不会在人体内部组织或器官中蓄积,并且具有极强的稳定性和便于加工的简易性,因此在医疗领域具有广阔的发展前景,已应用于组织修复、植介入、药物输送、伤口愈合等。
2021/10/27 更新 分类:科研开发 分享
研究人员提出了一种简单直接的策略,通过食品和药物管理局批准的一种生物相容性好的氨基酸表面活性剂——乙基月桂酰精氨酸盐酸盐(LAE)诱导SF的超快速凝胶化。
2022/08/29 更新 分类:科研开发 分享
本文中化学和生物相容性领域的专家Matthew Jorgensen博士分享了在医疗器械生物相容性方面的最新见解和预测。
2019/02/21 更新 分类:法规标准 分享
生物相容性测试及测试项目,生物相容性测试标准及流程,生物学评价试验的特点及评价原则,生物学评价发展趋势
2019/09/03 更新 分类:法规标准 分享
生物相容性评价是生物材料研究中始终贯穿的主题,也是相关产品生产企业必须关注的问题,本文就整理了生物相容性评价中的相关要点,供大家参考。
2021/03/31 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了药包材相关法规要求,包材相容性试验整体研发思路及预灌封注射器各组件相容性试验。
2022/02/18 更新 分类:法规标准 分享
直接或间接接触人体的医疗器械, "生物相容性”是一个非常重要的方面。根据ISO109931:2018的定义[1]生物相容性是指医疗器械或材料在一个特定应用中引起恰当宿主反应的能力。
2022/02/10 更新 分类:科研开发 分享
本文会带领大家在基于完整的前期资料基础上对工艺组件相容性风险评估进行阐述,后文按照设计相容性研究实验(提取实验、吸附及相互作用实验)、安全性评价及结论的顺序带大家进一步了解注射剂工艺组件相容性的系统研究。
2023/01/05 更新 分类:科研开发 分享
本文汇总了医疗器械生物相容性客户问答。
2021/09/07 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械生物相容性相关问题答疑
2022/10/10 更新 分类:法规标准 分享