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  • 可降解的3D打印电子材料

    研究人员致力于开发可降解的3D打印电子材料:无金属、无毒、可生物降解。并考虑到实际应用:容易成型,对水分和适度的热度稳定。

    2021/12/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物造粒先进方法大全

    本文综述了制粒技术的最新进展,例如:气动干法制粒、逆向湿法制粒、蒸汽制粒、水分活化干法制粒、热粘附制粒、冷冻制粒、泡沫粘合剂或泡沫制粒等。本文描述了这些制粒方法的发展过程、优势和局限性。

    2022/02/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 血液净化器械市场分析

    血液净化是指应用物理、化学或免疫等方法清除体内过多水分及血中代谢废物、毒物等致病物质,同时补充人体所需的电解质和碱基,以维持机体水、电解质和酸碱平衡。而血液透析(hemodialysis, HD)是一种体外血液净化技术,是终末期肾脏病疗法之一。

    2022/04/23 更新 分类:行业研究 分享

  • 如何利用动态蒸汽吸附仪器测试药物活性成分、辅料、制剂和包装材料的蒸汽吸附特性

    本文总结了几个使用DVS进行药物研发的案例,包括:吸湿性、含湿量、湿度诱导的相变、水合物的形成/丢失、非晶态含量测定、水分含量限度制定。

    2023/12/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 露点是什么,为什么要测试露点?

    露点是气体被冷却,所含水蒸气开始形成液态或固态冷凝物时的温度,单位为℃。露点温度非常直观地反映了气体中所含水分。

    2024/04/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 冷冻干燥试验原理

    冷冻干燥是指通过升华从冻结的生物产品中去除水分或其他溶剂的过程。升华指的是溶剂,比如水,象干冰一样,不经过液态,从固态直接变为气态的过程。

    2015/11/29 更新 分类:实验管理 分享

  • 黄变产生的原因及解决方法

    黄变是指物品暴露在自然光、紫外线、热、氧、应力、化学浸蚀、水分等等环境下及不正当生产工艺等状况下颜色发黄的现象,这就是黄变的基本定义。

    2017/04/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 药监局通报31批次药品不符合规定,主要涉及6大类问题

    近日,药监局标示葵花药业集团(吉林)临江有限公司等25家企业生产的31批次药品不符合规定,要求企业进行整改。此次涉及不合格项目主要有水分、黄曲霉毒素、药品形状以及含量、显微特性、薄层色谱和药品溶出度。附件二给出了药品中不符合规定项目的小知识。

    2018/07/09 更新 分类:监管召回 分享

  • 新型医用敷料产品介绍、应用现状分析及研发设计分享

    医用敷料,是指用以覆盖疮、伤口或其他损害的医用材料。皮肤受到创伤、烧伤、脓肿溃烂等原因引起的伤害后会引起机体的一系列的问题,如细菌感染、水分和蛋白质过度流失、内分泌及免疫功能失调等,严重的可能危及生命

    2018/09/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 16种橡胶的化学组成、性能特点及主要用途

    天然橡胶(NR) 以橡胶烃(聚异戊二烯)为主,含少量蛋白质、水分、树脂酸、糖类和无机盐等。 弹性大,定伸强度高,抗撕裂性和电绝缘性优良,耐磨性和耐旱性良好,加工性佳,易于其它材料粘合,在综合性能方面优于多数合成橡胶

    2018/09/27 更新 分类:生产品管 分享