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授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码。 请问:医疗器械零售是否需要收集上述提到的销售人员授权委托书?
2024/03/04 更新 分类:法规标准 分享
11月25日,由中国特种设备检测研究院等8家单位发起的中国特检集团组建合作协议签字仪式在京举行。质检总局局长、党组书记支树平出席并讲话,中央编办副主任张崇和见证签字仪式
2015/09/15 更新 分类:其他 分享
ECHA提议新增7项REACH法规授权物质
2021/04/15 更新 分类:法规标准 分享
欧洲化学品管理局(ECHA)拟将15种高度关注物质(SVHC)加入到 REACH法规 的授权清单中。加入到授权清单上的物质在日落日后就不能再使用,除非获得豁免或授权。
2015/07/09 更新 分类:法规标准 分享
ECHA于近日发布了一份信息汇总表格,用于授权申请人在编制授权卷宗时汇总物质的风险管理信息。
2015/06/30 更新 分类:行业研究 分享
赫尔辛基 7 月 2 日 消息, ECHA 向欧盟委员会提议将第六批 15 项 SVHC 物质加入 REACH 授权清单。 第六批拟进入 REACH 授权程序的 15 项物质详情如下: 序号 物质名称 CAS 号 EC 号 SVHC 属性 主
2015/09/26 更新 分类:其他 分享
欧盟REACH法规新增5项授权物质。
2022/04/13 更新 分类:法规标准 分享
FDA突破性医疗器械已审批657项,盘点44项营销授权设备.
2022/05/19 更新 分类:行业研究 分享
本文介绍了医疗器械生产企业管理者代表管理指南(附管代授权书)。
2022/06/15 更新 分类:法规标准 分享
检测报告、原始记录到底需要哪些人签字?
2016/10/17 更新 分类:法规标准 分享