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  • 2020版《中国药典》:生物制品稳定性试验的方案制订、实验类别与试验样品

    7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告,正式颁布2020年版《中国药典》,新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对生物制品稳定性试验进行了指导,本文对其要点进行了整理,供大家参考。

    2020/11/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 2020版《中国药典》:生物制品稳定性试验的项目

    7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告,正式颁布2020年版《中国药典》,新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对生物制品稳定性试验进行了指导,本文对其要点进行了整理,供大家参考。

    2020/11/26 更新 分类:法规标准 分享

  • 2020版《中国药典》:生物制品稳定性试验的实验条件要求

    7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告,正式颁布2020年版《中国药典》,新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对生物制品稳定性试验进行了指导,本文对其要点进行了整理,供大家参考。

    2020/11/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 2020版《中国药典》:生物制品稳定性试验的试验时间

    7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告,正式颁布2020年版《中国药典》,新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对生物制品稳定性试验进行了指导,本文对其要点进行了整理,供大家参考。

    2020/11/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 2020版《中国药典》:生物制品质量控制中生物活性/效价测定方法验证的基本要素

    7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告,正式颁布2020年版《中国药典》,新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对生物制品质量控制中生物活性/效价测定方法验证进行了指导,本文对其要点进行了整理,供大家参考。

    2020/11/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 2020版《中国药典》:重组工程菌生产用菌种主种子批检定和菌毒种的保存、销毁、索取、分发与运输

    7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告,正式颁布2020年版《中国药典》,新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对生物制品生产检定用菌毒种管理及质量控制进行了指导,本文对其要点进行了整理,供大家参考。

    2020/12/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 2020版《中国药典》:生物制品病毒安全性控制的一般原则

    7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告,正式颁布2020年版《中国药典》,新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对生物制品病毒安全性控制进行了指导,本文对其要点进行了整理,供大家参考。

    2020/12/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 我国医疗器械产业资本市场分析

    来自中国医药工业信息中心的数据显示,2016年中国医疗器械市场销售规模约为3 700亿元,同比增长20.1%,2019年我国医疗器械市场规模将超过6 000亿元,年复合增长率达16.8%。

    2020/12/21 更新 分类:行业研究 分享

  • 航空装备腐蚀防护与控制系统构架研究

    本文从航空装备防腐蚀实际需求出发,通过分析美军装备腐蚀管理构架情况,结合我国航空装备全寿命周期特点和管理分工情况进行研究。论述航空装备腐蚀防护与控制管理构架,并提出腐蚀防护与控制管理工作重点,供我军航空装备腐蚀防护与控制能力提升参考。

    2020/12/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 骨科植入物市场强劲增长 新技术开发应用提供动力

    2019年,国务院办公厅发布《治理高值医用耗材改革方案》,促进骨科植入物等高值医用耗材行业健康发展。数据显示,2019年,国内骨科植入物市场收入达271亿元,增长率为16%。其中,关节、脊柱、创伤和运动医学四大细分领域增长率均远高于全球相应领域平均水平。新技术开发及应用是骨科植入物行业快速发展的重要动力。

    2020/12/27 更新 分类:科研开发 分享