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  • 阿卡替尼原料药PSD限度制定

    本文介绍了阿卡替尼原料药PSD限度制定。

    2024/04/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 化学合成原料药车间设计探讨

    化学合成原料药是指工业生产中各种化学原料在一定条件下通过化学反应得到具有一定药效的产品,再经过结晶、干燥等工序使其达到药品的各种指标的原料药生产方法

    2018/10/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 省级药品监管部门原料药注册监管的思考

    本文通过分析我国原料药相关新法规要求、省级药品监管部门的职责,以及省级药品监管部门在履行原料药上市后变更管理、再注册管理、年度报告管理及恢复生产现场检查等职责时面临的问题和挑战,提出相应的建议。

    2023/07/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 浅析原料药中间体精制提纯装置的改进

    本文结合对原料药中间体精制提纯工艺及装置的见解和实际应用中的创新改进,着重对原料药中间体如何去除有机杂质的改进型萃取装置、改进型脱色过滤及重结晶装置进行了论述。

    2023/11/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 印度原料药将遭遇整合新挑战

    有机构预测, 2011 ~ 2017 年,印度原料药生产行业将以年复合增长率( CAGR ) 17% 的速度发展,从销售量和销售价值来衡量,印度原料药生产行业将分别位居全球第 3 位和第 13 位。过去

    2015/08/29 更新 分类:其他 分享

  • 原料药国际认证中对元素杂质的要求

    本文将对各国元素杂质的控制现状、检测方法、控制策略等进行简要介绍,以期为我国原料药生产企业提高产品质量提供参考。

    2018/03/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 初探原料药工艺验证

    对原料药工艺验证的一些问题作了个人的探讨。对工艺验证的由来、定义、原因以及工艺验证的三个阶段作了简单的讨论与阐述

    2019/06/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 一文读懂FDA、EMA、ICH和CDE对原料药起始物料有什么要求

    起始物料的选择是原料药开发的前提条件,亦是原料药申报注册详细工艺描述的起点。

    2019/10/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 化学合成原料药的杂质检测分析

    本文将结合案例对化学合成原料药的杂质谱分析的一般原则、研究思路进行初步的探讨。

    2020/07/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 原料药及中间体工艺的一般完整的研发流程

    本文介绍原料药及中间体工艺的一般研发流程。

    2020/08/28 更新 分类:科研开发 分享