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  • 微波消解仪的使用技巧

    微波消解通常是指利用微波加热封闭容器中的消解液(各种酸、部分碱液以及盐类)和试样,在高温增压条件下使各种样品快速溶解的湿法消化。目前,微波消解技术广泛地应用于食品、药品、环保、饲料、肥料、卫生检验、地质、化工等各个检验机构中各种试样的消解,特别适用于用原子吸收、ICP-发射光谱仪、原子荧光、ICP-MS等对各种试样中的微量、痕量及超痕量元素的准确测

    2022/04/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 2021年度新药注册临床试验进展报告发布 新药临床试验占比超六成

    2021年罕见病药物临床试验总量接近2019年的2倍(43 vs. 23)。在适应症方面,主要以神经系统疾病、血液系统疾病、呼吸系统疾病及抗过敏药物为主,与2019、2020年相比增加了风湿性疾病及免疫药物、消化系统疾病药物等。然而,针对《第一批罕见病目录》所收载121种疾病的国内临床试验仍较少,需加以重视。

    2022/06/08 更新 分类:行业研究 分享

  • AQ-300:国产首台4K超清消化内镜

    澳华内式发布了旗下全球首台4K超高清消化内镜---AQ-300,这是继行业老大奥林巴斯之后又一家实现4K技术公司,与奥林巴斯标杆产品EVIS X1已旗鼓相当,达到了画质新高度。可惜奥林巴斯还未在海外宣布推出与之匹配的消化内镜。

    2022/11/01 更新 分类:热点事件 分享

  • 超四分之一废弃物回料不符合欧盟REACH法规

    目前,迫于资源短缺和环境保护的压力,世界各地都纷纷聚焦于废物资源再生的循环经济,再生环保材料无疑是全球趋势。现今大部分国家,特别是发达国家基本上已有成熟的化学品法规和废弃物法规来联合促进和管控再生物质的安全流通,这类物质再次进入市场依然需要考虑合规和安全问题。

    2022/11/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 诺特韦片/利托那韦片组合包装的基本情况与用药注意事项

    2023年1月29日,国家药监局官网发布消息称,近日,国家药监局附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名称:先诺欣®)上市,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者,为我国新冠治疗再添新选择。该药物从上市申请获得受理到最终获批,时间不超半月。截至目前,国内已获批上市的新冠口服药已达到5种,其中国

    2023/02/08 更新 分类:热点事件 分享

  • 2015上半年色谱实验与应用研究的重要进展

    介绍了最近色谱研究的几个值得注意的重要进展,包括UPLC高压下蛋白质的构象变化、HPLC流动相统一pH标尺的实验应用、超细粒径UPLC中的滑移流研究、多维色谱-质谱联用的LC-GC×GCMS/MS和毛细管离子色谱-CE-MS方法、非水硅胶固定相中产生甲硅醚的证据以及用于实时呼气分析的新方法。

    2015/10/12 更新 分类:实验管理 分享

  • 山东省检验检测2016年营收超115亿,上半年查处31家违法违规机构

    今天在济南召开的山东全省检验检测、计量技术机构能力提升行动动员会上获悉,近年来,山东省质监局和省直有关部门不断加大支持和监督力度,促进山东省检验检测和计量检定校准行业健康发展,机构数量、从业人数、检测水平、检测业务快速增长。

    2017/10/17 更新 分类:行业研究 分享

  • 无机质谱仪对洁净实验室的要求

    无机质谱仪发展迅速,广泛用于各领域的分析测试。但是由于无机质谱仪很多测试样品含量都在超痕量甚至更低,所以对环境要求就非常高,要求整个分析过程流程中都保持非常高的洁净环境,所以在部分ICP-MS、高分辨质谱以及同位素质谱仪的实验室都需要为仪器量身定做洁净实验室。

    2020/11/16 更新 分类:实验管理 分享

  • 洁净室等级标准(ISO洁净度规范)

    中国的洁净室等级标准和国际标准ISO 14644一样,都是根据悬浮粒子浓度这个唯一指标来划分洁净室(区)及相关受控环境中空气洁净度的等级,并且仅考虑粒径限值(低限)在0.1um~5.0um 范围内呈累积分布的粒子群。根据粒子径,可以划分为常规粒子(0.1um~5.0um)、超微粒子(<0.1um)和宏粒子(>5.0um)。

    2020/12/23 更新 分类:实验管理 分享