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  • 从不溶性微粒角度解读注射剂原研药与仿制药的差异

    原研药和仿制药一直是医疗界高度关注的话题。一部《我不是药神》的电影让仿制药进入公众视野,一度成为社会话题,公众越发对原研药和仿制药的比较产生了好奇。同时,我国近年来对仿制药一致性评价的推进,也让人们越来越认识到原研药和仿制药存在多方面的差异。

    2021/01/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 天士力氯氮平片通过仿制药一致性评价

    2月19日,天士力医药集团股份有限公司发布公告称,其全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于氯氮平片25mg 规格的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药一致性评价。

    2021/02/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 化学仿制药注射剂过量灌装解析

    本文依据2020年5月CDE发布的《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》中关于过量灌装的阐述,并结合实例对化学仿制药注射剂过量灌装进行较为系统的思考。

    2023/12/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 2021年1月全球最新获批药品和器械清单

    2021年1月,全球批准新药数量有所下降,EMA条件批准Moderna公司新冠疫苗上市。国内新批准上市药品均为仿制药品,科兴中维研制新冠疫苗附条件批准上市。仿制药一致性评价工作继续积极开展。国内医疗器械获批最多的依然是疫情相关医疗器械(体外诊断试剂),占比达30%。

    2021/02/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 【药研日报0515】化药注射剂仿制药一致性评价启动 | Capricor创新心脏细胞疗法达Ⅱ期临床终点...

    医药研发每天最新资讯汇总

    2020/05/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 注射剂一致性评价工作步入常态化 低水平仿制的时代将一去不复返

    国务院办公厅1月28日印发的《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》指出,对通过(含视同通过)仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称一致性评价)的药品优先纳入采购范围;符合条件的药品达到一定数量或金额,即启动集中带量采购。

    2021/02/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 总局关于发布人体生物等效性试验豁免指导原则的通告(2016年第87号)

    为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号)的有关要求,国家食品药品监督管理总局组织制定

    2017/04/22 更新 分类:其他 分享

  • 仿制药研发过程中的溶出曲线对比探究

    本文介绍了溶出曲线对于仿制药的意义,化学仿制药的品质评价及口服固体制剂仿制药申报中体外评价要求等内容。

    2023/02/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 日本口服固体制剂生物等效性试验的控制策略

    随着仿制药一致性评价研究工作的进一步发展,到2018年大多数仿制药产品面临进行生物等效性研究,不防来看看日本、美国、欧盟对BE试验的设计与接收标准有何差异,日本在BE研究方面的控制策略,质量源于设计,深入了解产品的性质,才能完善试验设计。

    2023/01/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 注射剂仿制药研发中主要药学研究内容的技术要求

    本文从参比制剂选择、处方工艺研究、质量研究与控制、包材和稳定性研究等方面,结合国内外指导原则和相关政策文件,分析一致性评价要求下化药注射剂仿制药开发药学要求的变化。

    2021/01/09 更新 分类:法规标准 分享