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  • 用于外周神经和脊髓再生的各向异性支架

    组织工程支架提供有利于细胞生长的微环境,是组织再生中的重要组成部分。各向异性支架模拟了神经和脊髓的细胞外基质结构,可以有效引导细胞轴突和雪旺细胞定向生长。该综述首先介绍了外周神经和脊髓的解剖结构以及损伤的临床和潜在治疗方法,并从一维的表面特征、二维的纤维基材和三维的水凝胶三个方面综述了目前各向异性神经/脊髓再生支架的制备和研究进展。

    2022/03/03 更新 分类:科研开发 分享

  • EggNest:有效减少导管室91%散射辐射

    散射辐射是一种二次辐射,是指在介入性透视过程中,用于成像患者解剖结构的主x射线束在手术室中从患者身体反射而来。在这些环境中工作的医务人员在治疗中(如PCI、TAVI等)暴露在散射辐射下,使他们面临更大的长期健康影响风险。越来越多的公布数据显示,尽管使用了标准的x射线屏蔽,但医务人员的癌症、白内障、高血压和神经退行性疾病等发病率正在升高,这都与这些

    2022/03/07 更新 分类:热点事件 分享

  • 可降解医用镁基金属骨科材料研究进展

    目前可降解金属材料已经发展出了以镁基、锌基、铁基等几大类代表性系列,其中镁及其合金以其优异的理化性能和良好的生物相容性脱颖而出,受到了人们的广泛关注。可降解镁骨科材料作为一种新型医用植入物,在体内服役完毕后,可以在人体内完全降解吸收,免去了病人二次开刀的心理和生理痛苦,也大大降低病人的经济负担。

    2022/03/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 《GB 5749-2022生活饮用水卫生标准》与2006版对比

    2022年3月15日,国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)发布“关于批准发布《生活饮用水卫生标准》等5项强制性国家标准的公告”,2023年4月1日正式实施。时隔16年,新的生活饮用水卫生标准出台,对原标准进行了修订。本次对标准的范围进行了修订,对规范性引用文件进行更新,对集中式供水、小型集中式供水、二次供水、出厂水、末梢水指标等术语和定义进行完善或

    2022/04/02 更新 分类:法规标准 分享

  • 基于RAFT法合成丙烯酸类嵌段共聚物及其分散性能研究

    本研究在二氧六环体系中利用RAFT技术,选取DMAEMA和OEGMA单体,其中DMAEMA的叔胺可与颜料粒子络合,OEGMA的梳状结构可增强空间位阻,并通过“一锅法”制备出梳型丙烯酸类嵌段聚合物分散剂,选择有机颜料中较为典型的酞菁蓝作为分散研究对象,对所制备嵌段聚合物分散剂的用量以及色浆贮存稳定性进行了研究。

    2022/04/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 充电桩IK10冲击仿真与试验对标研究

    本文为研究某交流充电桩IK10冲击仿真结果与试验结果的差异性,用ANSA创建交流充电桩IK10冲击仿真模型。将该模型文件导入Abaqus中进行仿真计算,得到冲击头的加速度曲线、冲击头的侵入位移曲线、桩体与地面之间的反作用力曲线。再对交流充电桩进行IK10冲击试验,将得到的数据与仿真结果进行对比,发现二者的数据误差均保持在可接受的误差范围内,可以为同类产品的研发提供

    2022/04/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 江苏省医疗器械优先检验程序试行发布,周期缩短20%

    为保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械的推广和应用,推动医疗器械产业发展,根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《创新医疗器械特别审批程序(试行)》《江苏省第二类医疗器械创新产品注册程序(试行)》《江

    2022/04/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 中科院在具有疼痛感知功能的仿生皮肤中取得进展

    在生物系统中,软组织可以通过应变增强有效地调节其机械强度以避免损伤。这些组织结合生物体的体感系统,可以经历从触觉到痛觉的可控感觉阈值转变,从而使得生物体能够主动感知到可能造成伤害的机械刺激,并进一步迅速做出反应,防止危险的发生。因此,在应变机械增强之前,主动保护功能的实现依赖于感觉系统触发的强烈且快速的疼痛警告。

    2022/05/15 更新 分类:热点事件 分享

  • 如何建立医疗器械生物学等同性?

    还在为医疗器械原材料变更(供应商替换或新增)、工艺变更(灭菌方式改变等)烦恼吗?还在纠结二代产品应该进行哪些生物相容性试验,完成哪些评价内容吗?还在被自家产品与已上市产品之间的数据表征差异困扰吗?本文将依据GB/T 16886.1-2022、ISO 10993-18:2020和医疗器械生物学评价和审查指南(国食药监械[2007]345号)等指导原则,深度探讨医疗器械材料化学表征支持建立生物

    2022/06/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 洁净区悬浮粒子监测标准适用性探讨

    企业洁净环境监控的要点有二,环境微生物监控和悬浮粒子监控。目前,制药企业洁净区悬浮粒子监测的标准有ISO 14644-1与国标GB/T 16292-2010,但它们都不是强制标准,那么在实际生产中到底应该执行哪个标准?尤其是ISO 14644-1在2015年修订后,在最少取样点、结果判定等方面有了不同规定,使得标准的适用问题更加突出,本文从标准的历史沿革进行梳理,解决制药企业在标准适

    2022/08/05 更新 分类:生产品管 分享