2023年6月7日，泰利福（NYSE:TFX）宣布，公司的Wattson临时起搏导丝获得了FDA的批准，可用于心脏手术。公司称这是第一种商业化的双极临时起搏导丝，专门设计，用于TAVR和BAV。
泰利福心血管产品获批FDA
2023年6月7日，泰利福（NYSE:TFX）宣布，公司的Wattson临时起搏导丝获得了FDA的批准，可用于心脏手术。
泰利福总部位于美国宾夕法尼亚州韦恩，公司称这是第一种商业化的双极临时起搏导丝，专门设计，用于TAVR和BAV。泰利福在6月7至10日在美国菲尼克斯举行的TVT：心脏结构峰会上，对Wattson临时起搏导丝进行介绍。
Wattson临时起搏导丝具有双重功能，既支持瓣膜输送，又支持心室双极起搏。该设置提供了一种手术上的选择，有助于避免右心室起搏有关的各种并发症，并减少相关费用。
泰利福说，公司设计的Wattson临时起搏导丝具有灵活的远端尾巴形状和多个电极的双极功能，能够降低心室穿孔的风险，同时在更有信心地快速起搏时进行捕捉。
泰利福计划在部分市场先推出Wattson临时起搏导丝，预计在今年晚些时候全面投放市场。
泰利福美洲区总裁Jake Newman说：“这项技术能够为医生提供新工具，专门用于解决TAVR或BAV手术中未满足的临床需求。Wattson临时起搏导丝反映了公司致力于创新，并逐步推动进一步简化简约型TAVR和其他结构性手术。”
关于泰利福
泰利福（Teleflex，股票代码NYSE：TFX），诞生于1943年，是一家美资医疗器械公司，总部位于美国滨夕法尼亚州的利默里克，在全球范围内拥有11600名员工，办理处遍及美洲、欧洲、澳洲、拉丁美洲、中东和非洲地区的25个国家，并且在美国、马来西亚、捷克和德国建有研发中心。
泰利福前身是一家多元化企业，业务涉足医疗、航空和工业市场。过去30年来，其产品组合逐渐转型，2012年成为一家专精医疗技术的单一业务企业。
作为全球领先的专业医疗器械供应商，泰利福主要致力于为重症监护、泌尿和外科手术的诊断和治疗提供产品。泰利福为全球150多个国家的医疗机构提供高品质多种类的产品组合与服务， 共有血管通路、外科、泌尿、心脏护理、麻醉呼吸、专业产品OEM六条产品线。
