在我国，大多数体外诊断试剂是按照医疗器械管理的，也有部分体外诊断试剂是按照药品管理的。按照药品管理的主要是用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂。

 

一，分类

 

所有上市的体外诊断试剂均应经过药品监督管理部门注册或者备案，取得相关医疗器械注册证或者备案凭证 体外诊断试剂的分类，根据产品风险程度由低到高，体外诊断试剂分为第一类、第二类、第三类产品。

 

第一类体外诊断试剂产品，主要包括：

 

（1）微生物培养基（不用于微生物鉴别和药敏试验）；

 

（2）样本处理用产品，如溶血剂、稀释液、染色液等。

 

第二类体外诊断试剂产品，主要包括：

 

（1）用于蛋白质检测的试剂；

 

（2）用于糖类检测的试剂；

 

（3）用于激素检测的试剂；

 

（4）用于酶类检测的试剂；

 

（5）用于酯类检测的试剂；

 

（6）用于维生素检测的试剂；

 

（7）用于无机离子检测的试剂；

 

（8）用于药物及药物代谢物检测的试剂；

 

（9）用于自身抗体检测的试剂；

 

（10）用于微生物鉴别或者药敏试验的试剂；

 

（11）用于其他生理、生化或者免疫功能指标检测的试剂。

 

第三类体外诊断试剂产品，主要包括：

 

（1）与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂；

 

（2）与血型、组织配型相关的试剂；

 

（3）与人类基因检测相关的试剂；

 

（4）与遗传性疾病相关的试剂；

 

（5）与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂；

 

（6）与治疗药物作用靶点检测相关的试剂；

 

（7）与肿瘤标志物检测相关的试剂；

 

（8）与变态反应（过敏原）相关的试剂。

 

二，体外诊断试剂的表现形式

 

体外诊断试剂不都是液体，也有检测试纸等其他表现形式。

 

体外诊断试剂主要用于人体样本的体外检测，包括试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。

 

三，体外诊断试剂产品的命名

 

体外诊断试剂的命名应当遵循以下原则：

 

产品名称一般可以由三部分组成。第一部分：被测物质的名称；第二部分：用途，如诊断血清、测定试剂盒、质控品等；第三部分：方法或者原理，如酶联免疫吸附法、胶体金法等，本部分应当在括号中列出。

 

如果被测物组分较多或者有其他特殊情况，可以采用与产品相关的适应症名称或者其他替代名称。

 

第一类产品和校准品、质控品，依据其预期用途进行命名。

 

四，体外诊断试剂上市前需要注册检验吗？

 

申请第二类、第三类体外诊断试剂注册，应当进行注册检验。注册检验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求，注册检验合格的方可进行临床试验或者申请注册。

 

第一类体外诊断试剂办理备案时，提交产品自检报告。

 

五，体外诊断试剂批准上市前需做临床试验吗？

 

办理第一类体外诊断试剂备案，不需进行临床试验。

 

申请第二类、第三类体外诊断试剂注册，应当进行临床试验。

 

有下列情形之一的，可以免于进行临床试验：

 

（一）反应原理明确、设计定型、生产工艺成熟，已上市的同品种体外诊断试剂临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途，申请人能够提供与已上市产品等效性评价数据的；

 

（二）通过对涵盖预期用途及干扰因素的临床样本的评价能够证明该体外诊断试剂安全、有效的。

 

六，体外诊断试剂产品的预期用途

 

体外诊断试剂产品的预期用途一般是经过药品监督管理部门批准的，有其科学性和法定性，如“辅助诊断”与“诊断”、“早期诊断”、“筛查”、“治疗监测”、“个体化用药”（伴随诊断）等，同时在说明书上应标示定量检测或是定性检测，样本类型有何要求等。产品预期用途必须与该产品注册或备案证明文件中的相应内容相一致。

 

七，体外诊断试剂产品的基本性能

 

指标一 --试剂空白

 

试剂空白可以理解为当待测物质含量为理论零值时检测到的数值。一般做法是以水为样本进行测定，理论上这个数值应该为零。但实际情况并非如此，即使加的样品是水，也会显示出一定的反应度，恒定的空白反应度不影响试剂性能，但是如果空白反应度波动大就可能导至临床结果不准，其主要是由于试剂的反应体系不稳定导至的，如防腐体系、缓冲体系、酶促反应体系等不稳定都会导至空白反应度的变化。

 

指标二 --分析灵敏度

 

分析灵敏度是指校准曲线（或分析曲线）的斜率，可体现诊断试剂对待检物质含量变化的敏感程度。如果敏感程度越高，对应等量的待检物质含量变化，检测到的实验数值变化也就越大。这样，即使微小的待检物质含量发生了变化，那也将十分容易地被发现。

 

指标三-- 线性范围

 

如果在一个数值区间内，待检物质地含量与分析检测地数值形成良好的一一对应的比例关系，那我们就可以将这个数值区间称为该诊断试剂的线性范围。线性范围涵盖的数值区间越宽，那么对临床样本的覆盖也就越广。两种检测同一待测物质的诊断试剂，试剂A线性范围为0至100，试剂B线性范围为10至90；那试剂A会更受欢迎，因为照顾到了那些0至10和90至100的样本，不用单独再想办法重新检测，节省了时间和精力。

 

指标四 --精密度

 

精密度简单地讲，就是检测结果地可重复性。两名射击运动员打靶，各打5发子弹。A选手5发子弹全部命中6环中固定的一点，B选手2发子弹命中7环、2发子弹命中5环、1发子弹命中6环，子弹零散的分布在靶子上；平均成绩都是6环。现在让你选一个选手去打鸟，你会选谁？不要犹豫，选A选手，因为发挥更稳定，只需对A选手的瞄准系统稍作改进，就极有可能枪枪命中靶心。而B选手则要依赖心情、运气、人品、水逆等不确定因素，简而言之，不靠谱。

 

指标五 --准确度

 

准确度反映的是待检物质的检测数值与实际数值的一致程度。我们再用打靶举例，两名射击运动员各打5发子弹，A选手5发子弹都在9环附近，B选手5发子弹都在8环附近，那自然是A选手的水平更高，因为结果都更接近靶心10环。

 

这里玩一个小逻辑，准确度高，精确度一定高；精确度高，不代表准确度高，但是可以通过一些方法来提升准确度。

 

指标六 --分析特异性

 

分析特异性是指被测物检测结果不受其它成分干扰的能力。也就是说，诊断试剂的检测结果会因为一些物质的存在而受到影响，导至和实际情况有偏差。常见的干扰因素包括了溶血、血脂、胆红素和VC。

 

若要检测结果完全不受影响，除非人体内没有这些物质，对诊断检测来说它们是干扰，但它们却是维持人体机能的成分，没有不行。在这种情况下，只能让诊断试剂本身来克服一下困难。怎么克服？提高自身的抗干扰能力。如果处于大量干扰物质存在的环境下，诊断试剂也能将检测结果与实际数值的偏差控制在可接受的范围内，那试剂的抗干扰能力也就过关了。

 

指标七 --稳定性

 

稳定性可以理解为诊断试剂的保质期，保证在一定的期限内，试剂的检测结果是稳定可靠的。

 

稳定性又可以分为长期稳定性和开瓶稳定性。我们拿罐头举例子。如果一个罐头生产商注明只要这个罐头未开封，三年内都可以安全食用，那三年这个期限就代表了长期稳定性。如果一个罐头被打开了，生产商说：亲，为了保证最佳风味，请于罐头打开的一周内把罐头里的东西吃完，那一周这个期限就代表了开瓶稳定性。过期食用，厂商概不负责。