(一)毛细管柱安装前的检查

1、检查气瓶压力以确保有足够的载气、尾吹气和燃气。载气的纯度不低于99.995%。

2、清洁进样口，必要时更换进样口密封垫圈，进样口衬管和隔垫。

3、检査检测器密封垫圈，必要时更换。如有必要，清洗或更换检测器喷嘴。

4、仔细检查柱子是否有破损或断裂。

(二)毛细管柱的安装

1、从柱架上将色谱柱两端各拉出大约0.5m，以用于进样口和检测器安装，避免色谱柱锐折。

2、在柱两端安装柱接头和石墨密封垫圈，向下套柱接头和密封垫圈，离端口大约5cm。

3、标记和切割柱子。在柱距两端大约4~5cm处用标记笔标记，拇指和食指尽量靠近切割点抓牢，轻轻地拉并弯曲柱子，柱会很容易折断。如果柱子不容易折断，不要用力强行折，换个在离柱端更远的地方再刻一下，使其折断口处光滑。为确保柱两头切口截面没有聚酰亚胺和玻璃碎片，可用放大镜检查切口。

4、在进样口安装色谱柱时，先查看仪器说明书找到正确的插入距离，并且用涂改液把这个距离标出来。将色谱柱插入检测器，用手指拧紧柱螺帽直到它固定住色谱柱，然后再拧螺帽1/4~1/2圈，这样当加压时色谱柱不会从接头脱出来。

5、打开载气，确定合适的流速。设定柱头压力，分流比和隔垫吹扫至合适的水平。如果使用分流和不分流进样口，检查清洗分流阀至ON(开)状态，确认载气流过色谱柱，将色谱柱一端浸入丙酮瓶中检查是否有气泡。

6、将色谱柱安装到检测器上时，查看仪器说明书所提供的正确插入距离。

7、检查有无泄漏。在未仔细检查色谱柱有无泄漏之前对柱子不能加热。

8、清洗系统中的氧气至少10min，如果色谱柱被打开暴露到空气中很长时间(几天)，那么需要更长时间(1~2h)来清洗系统以排除所有的氧气

9、设定正确的进样器和检测器温度。

10、设定正确的尾吹气和检测器气流。点火、打开检测器至ON状态下。

11、注射非保留物质[甲烷(FID)、乙腈(NPD)、二氯甲烷(ECD)、空气(TCD)、氩气(质谱)以检验进样器是否正确安装。如果出现对称峰则安装正确，如果有峰拖尾，重复进样口安装程序。

(三)毛细管柱的老化

在比最高分析温度高20℃或最高柱温(温度更低者)的条件下老化柱子2h，如果在高温10min后背景不下降，立即将柱子降温并检查柱子是否有泄漏。

如果用Vespel密封垫圈的话，老化完后重新检查密封程度。

注射非保留物质以确定合适的平均线速度。

（四）柱流失检测

在色谱柱老化过程结束后，采用程序升温做一次空白试验，一般是从40℃/min从50℃升到最高使用温度，达到最高使用温度后保持10min，这样我们会得到一张流失图，这些数值可以后作对比试验，并且对实验问题的解决有帮助。

在空白试验的色谱图中，不应该有色谱峰出现，如果出现了色谱峰，通常可能拾从进样口带来的污染物，如果在正常使用状态下，色谱柱性能开始下降，基线的信号值会增高，另外，如果在较低的温度下，色谱柱的保存用进样垫将色谱柱的两端封住，并放回原包装，再次安装时要将色谱柱的两端截去一部分，保证没有进样垫的碎屑残留于柱中。

（五）毛细管色谱柱的选择

液膜厚度的选择：

根据不同内径的标准膜厚选择

0.2mmID~0.1ul 

0.25mmID~0.25ul

0.32mmID~0.25ul 

0.53mmID~0.5ul  

标准膜厚能获得zui广泛的应用 

薄液膜用于高沸点化合物：石油、甘油三脂等 

厚液膜用于挥发性化合物：气体、低沸点溶剂等 

固定相的选择：

根据相似相溶原理，选用非极性的固定相分析非极性化合物。

假如化合物可以用不同的固定相分析，首选zui小极性的固定相。

非极性的固定相使用寿命大于极性固定相。

应用范围zui广的五种固定相：TP-101、TP-5、TP-1701、TP-WAX、TP-FFAP能满足90%以上的分析应用。

柱长度的选择：

10/15M：通常十个组分以下简单样品快速分析。

25/30M：标准柱长，满足尽大多数应用。

50/60M：复杂化合物的分析。

柱内径的选择：

0.2mm：适用GC/MS以及需要非常高效的场合。

0.25mm：zui常用的内径规格，分流/不分流进样应用，较高柱效，用于复杂多组分样品分析。

0.32mm：柱效低于0.25mm常规柱，柱容量较常规柱高。

0.53mm：替换填充柱，柱容量高，痕量分析。