GB∕T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
GB∕T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
GB/T2423.37-2006 电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验L：沙尘试验（43页） 1，概述 2，规范性引用文件 3，术语和定义 4，实验La;非磨蚀性细尘
GB/T 2423.17-2008 《电工电子产品环境试验+第2部分：试验方法 试验Ka：盐雾》 标准原文 本标准等同采用IEC国际标准：IEC 60068-2-11:1981。 采标中文名称:基础环境试验规程 第2部分:试验方法 试验Ka:盐雾
GB/T 1962.2-2001注射器、注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头 第2部分：锁定接头（10页） 本标准部分规定了用于注射器、注射针及其他医疗器械（如输液设备）6%（鲁尔）圆锥锁定接头的尺寸、要求、试验方法。
GB/T 16886.3-2019医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 指导医疗器械的遗传毒、致癌性和生殖毒性的生物学评价。 本部分规定了风险估计、危险（源）识别试验的选择和风险管理的策略，以及由于接触医疗器械引起的以下潜在不可逆的生物学作用的可能性： -遗传毒性； -致癌性； -生殖和发育毒性。&nbs...
GB/T13477.18-2002建筑密封材料试验方法 第18部分 剥离粘接性的测定（6页） 范围： GB/T 1 3 47 7的本部分规定了建筑密封材料剥离粘结性的测定方法。 本部分适用于测定弹性建筑密封材料的剥离强度和破坏状况。
GB/T 13477.9-2017建筑密封材料试验方法 第9部分：浸水后拉伸粘结性的测定（9页） 范围： GB/T 1 3 4 7 7的本部分规定了浸水对建筑密封材料拉伸粘结性能影响的测定方法。 本部分适用于测定浸水对建筑密封材料拉伸强度、 断裂伸长率以及与基材粘结状况的影响。
ISO 11199-2:2021/ GB/T14728.2-2024 双臂操作助行器 要求和试验方法 第2部分：轮式助行器（33页） 标准简介 采标情况：ISO 11199-2:2021 IDT 发布日期：2024-09-29 实施日期：2025-10-01 本文件界定了轮式助行器的术语和定义，规定了无附件（除非特殊的试验过程有规定）的轮式助行器一般要...
