医疗器械特殊过程确认培训教材PPT(52页) 目录 1、ISO13485标准对特殊过程的要求; 2、中国法规对特殊过程的要求; 3、FDA的21CFR part 820对特殊过程的确认; 4、过程确认的作用。
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医疗器械无菌检验方法验证方案(文件模板) 无菌检查法是为了检查药典要求无菌的医疗器械产品是否无菌而建立的检查法, 是作为批准无菌产品放行的检验或监督部门对无菌产品质量监督中的一个重要项目。它是根据用于实验的培养基中是否有微生物生长来判定样品的无菌性 , 液体培养基变浑浊一般表明样品受微生物的污染。基于微生物污染的不均匀性,使无菌检查法结果的可信度受许多因素制约,...
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