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更新日期:2020-05-25

医疗器械:纠正预防措施专题培训PPT(22页)

医疗器械:纠正预防措施CAPA培训PPT(22页) 目录 1、纠正预防措施相关法规介绍 2、如何实施纠正预防措施

更新日期:2020-06-02

2017年中国器审医疗器械技术答疑汇总.doc(14页)

2017年中国器审医疗器械技术答疑解惑汇总.doc(14页)

更新日期:2020-06-13

医疗器械特殊过程确认培训教材PPT(52页)

医疗器械特殊过程确认培训教材PPT(52页) 目录 1、ISO13485标准对特殊过程的要求; 2、中国法规对特殊过程的要求; 3、FDA的21CFR part 820对特殊过程的确认; 4、过程确认的作用。

更新日期:2020-06-02

医疗器械计量知识及注意事项培训PPT(15页)

医疗器械计量注意事项培训PPT(15页)   主要内容 一、检验、测量和试验设备管理的法规依据(GMP,820,13485) 二、计量工作流程 三、计量过程中的注意事项 四、审核发现项/改善项分享

更新日期:2020-06-02

医疗器械动物试验研究的一般考量培训PPT(56页)

医疗器械动物试验研究的一般考量 From FDA指南(草案)Learn 动物试验研究质量管理   医疗器械动物试验研究现状 相关法规、规范和标准 存在的问题和挑战 医疗器械动物试验研究的一般考量要点

更新日期:2020-06-09

医疗器械无菌检验方法验证方案(文件模板)(11页)

医疗器械无菌检验方法验证方案(文件模板)   无菌检查法是为了检查药典要求无菌的医疗器械产品是否无菌而建立的检查法, 是作为批准无菌产品放行的检验或监督部门对无菌产品质量监督中的一个重要项目。它是根据用于实验的培养基中是否有微生物生长来判定样品的无菌性 , 液体培养基变浑浊一般表明样品受微生物的污染。基于微生物污染的不均匀性,使无菌检查法结果的可信度受许多因素制约,...

更新日期:2020-06-11

一、二、三类医疗器械产品注册流程图(3页)

医疗器械产品注册流程图(3页) 企业如何进行质量体系运行与产品注册,分1、2、3类产品。

更新日期:2020-06-29

医疗器械研发各阶段所需DMR及DHF文件.xlsx(4页)

医疗器械研发各阶段所需DMR及DHF文件.xlsx(4页)

更新日期:2020-06-30

医疗器械制造商如何有效实施UDI培训PPT(58页)

医疗器械制造商如何有效实施UDI培训PPT(58页) 目录 1、如何进行UDI编码 2、如何选择UDI载体 3、怎样建立企业UDI数据库 4、UDI在标签系统中的应用 5、UDI在物流系统中的应用

更新日期:2020-06-30

欧盟医疗器械MDR与MDD分类详细比较一览表(5页)

欧盟医疗器械MDR与MDD分类详细比较表(5页)