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更新日期:2024-02-06

抗体的制备、纯化、评价、胶乳偶联技术总结(33页)

抗体的制备、纯化、评价、胶乳偶联技术总结(33页) 目录 一、抗体的制备与纯化 5 (一) 抗体的概念5 (二) 抗体的本质、结构和类型5 (三) 抗体的产生5 (四) 抗体的制备5 1所需原料 5 2抗体的制备程序 6 (五) 单克隆抗体与多克隆抗体的特点与区别7 ...

更新日期:2024-09-12

电子内窥镜技术评价及检测培训PPT(37页)

电子内窥镜技术评价及检测培训PPT(37页) 目录 1.医用电子内窥镜标准解读 2.医用电子内窥镜技术要求 3.医用电子内窥镜检测常见问题 4.医用电子内窥镜检测装置  

更新日期:2025-04-28

色谱质谱技术与新药临床评价培训PPT(42页)

色谱质谱技术与新药临床评价培训PPT(42页) 内容提要 一、色谱质谱技术 二、新药研发领域 新药分类:化学药物,中药传统组方、验方,新的复方制剂,生物大分子药物 新药研发:临床前、临床,药理、毒理,药代、毒代 三、几个示例  

更新日期:2020-02-13

YY∕T 0987.3-2016 外科植入物磁共振兼容性 第3部分:图像伪影评价方法(9页)

YY∕T 0987.3-2016 外科植入物磁共振兼容性 第3部分:图像伪影评价方法(9页) YY∕T 0987的本部分描述了磁共振(MR)图像中无源植入物(不依赖电能或其他能源运作的外科植入物)引起的畸变和信号缺失伪影。不能确定MR安全或MR特定条件安全的无源植入物不属于本部分的范畴。

更新日期:2016-04-08

辐射环境保护管理导则 核技术利用建设项目 环境影响评价文件的内容和格式(HJ 10.1-2016)

辐射环境保护管理导则 核技术利用建设项目 环境影响评价文件的内容和格式(HJ 10.1-2016),本标准规定了核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格式。本标准适用于从事核技术利用(包括生产、销售、使用放射性同位素和射线装置)的单位在项目新建(含搬迁)、改建、扩建时编制环境影响评价文件。特殊的、对于需要单独提交辐射安全评估文件的核技术建设项目,在编制环境影响文件可适当简化安全分析相关内容。本...

更新日期:2018-04-11

GBT 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验

GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验,等同采用 ISO 10993-10:2010 GB/T 16886的本部分描述了医疗器械及其组成材料潜在刺激和皮肤致敏的评价步骤。

更新日期:2018-10-26

ISO 10993-2-2006 医疗器械生物学评价——第2部分:动物保护要求

ISO 10993-2-2006 医疗器械生物学评价——第2部分:动物保护要求 ISO 10993-2-2006 Biological evaluation of medical devices—Part 2: Animal welfare requirements

更新日期:2018-10-26

ISO 10993-3:2003 医疗器械生物学评价——第3部分:遗传毒性、致癌毒性和生殖毒性试验

ISO 10993-3:2003 医疗器械生物学评价——第3部分:遗传毒性、致癌毒性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2003 Biological evaluation of medical devices—Part 3: Tests for genotoxicity, carcinogenicity, and reproductive toxicity

更新日期:2018-10-26

ISO 10993-4 AMD1-2006[1] 医疗器械生物学评价——第4部分:与血液相互作用试验选择

ISO 10993-4 AMD1:2006[1] 医疗器械生物学评价——第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4 AMD1:2006[1]  Biological evaluation of medical devices —Part 4:Selection of tests for interactions with blood

更新日期:2018-10-26

ISO 10993-5:2009 医疗器械生物学评价——第5部分:体外细胞毒性试验

ISO 10993-5:2009 医疗器械生物学评价——第5部分:体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009 Biological evaluation of medical devices —Part 5:Tests for in vitro cytotoxicity